Date published: 2025-11-5

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1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2)

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Número de CAS:
128-63-2
Peso Molecular:
517.84
Fórmula Molecular:
C16H6Br4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,3,6,8-Tetrabromopireno es un compuesto químico que funciona como un potente hidrocarburo aromático halogenado en aplicaciones experimentales. Actúa como un compuesto altamente reactivo, capaz de formar enlaces covalentes con macromoléculas celulares, en particular ADN y proteínas. El modo de acción del 1,3,6,8-Tetrabromopireno implica su capacidad para inducir genotoxicidad y mutagenicidad mediante la formación de aductos de ADN y causando daños en el ADN. El 1,3,6,8-Tetrabromopireno puede alterar las vías de señalización celular e interferir en los procesos celulares normales, lo que puede tener efectos citotóxicos. Su reactividad y capacidad para modificar los componentes celulares hace que se utilice para estudiar los mecanismos de la toxicidad inducida por sustancias químicas y la carcinogénesis en modelos experimentales. En desarrollo, el 1,3,6,8-Tetrabromopireno se utiliza para investigar las vías moleculares implicadas en la toxicidad inducida por sustancias químicas y para evaluar los riesgos potenciales asociados a la exposición a hidrocarburos aromáticos halogenados.


1,3,6,8-Tetrabromopyrene (CAS 128-63-2) Referencias

  1. Inhibición estérica del apilamiento pi: 1,3,6,8-tetraarilpirenos como emisores azules eficientes en diodos orgánicos emisores de luz (OLED).  |  Moorthy, JN., et al. 2007. Org Lett. 9: 5215-8. PMID: 17988140
  2. Pirenos 1,3,6,8-tetrasustituidos: materiales procesables en disolución para su aplicación en electrónica orgánica.  |  Sonar, P., et al. 2010. Org Lett. 12: 3292-5. PMID: 20586440
  3. Acoplamiento electrónico entre dos centros de rutenio ciclometalados puenteados por 1,3,6,8-tetra(2-piridil)pireno (tppyr).  |  Yao, CJ., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8347-50. PMID: 20734995
  4. Comparación del Acoplamiento de Ullmann en Superficies de Metales Nobles: Polimerización en superficie de 1,3,6,8-Tetrabromopireno en Cu(111) y Au(111).  |  Pham, TA., et al. 2016. Chemistry. 22: 5937-44. PMID: 26879625
  5. Polímeros porosos basados en silsesquioxano oligomérico poliédrico sintonizados por fluorescencia.  |  Wang, D., et al. 2016. Chemistry. 22: 14319-27. PMID: 27533795
  6. Efectos de los sustituyentes en los grupos sililo sobre la absorción, fluorescencia y propiedades estructurales de los 1,3,6,8-tetrasililpirenos.  |  Maeda, H., et al. 2018. Photochem Photobiol Sci. 17: 781-792. PMID: 29741552
  7. Empaquetamiento Molecular y Propiedades Fotofísicas en Estado Sólido de los 1,3,6,8-Tetraalquilpirenos.  |  Iwasaki, T., et al. 2019. Chemistry. 25: 14817-14825. PMID: 31410873
  8. Marco orgánico covalente a base de pireno para el enriquecimiento selectivo de péptidos hidrófobos con exclusión simultánea de proteínas.  |  Irfan, A., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1209: 339876. PMID: 35569839
  9. Síntesis, Estructura y Propiedades Ópticas de un Bis-Macrociclo Derivado de un 1,3,6,8-Tetra(1H-pirrol-2-il)pireno Altamente Emisivo.  |  Ipe, RM., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15022-15030. PMID: 36321998
  10. Diseño de polímeros híbridos porosos orgánicos/inorgánicos que contienen moléculas poliédricas oligoméricas de silsesquioxano/pireno/antraceno como electrodo de alto rendimiento para supercondensadores.  |  Ejaz, M., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36768824
  11. Construcción y propiedades de sorción de marcos aromáticos porosos a base de pireno  |  Yan, Z., Ren, H., Ma, H., Yuan, R., Yuan, Y., Zou, X.,.. & Zhu, G. 2013. Microporous and mesoporous materials. 173: 92-98.
  12. Complejos tetraimidazolilidénicos de iridio y rodio conectados a pireno. Características estructurales y aplicaciones catalíticas  |  Gutierrez-Blanco, A., Peris, E., & Poyatos, M. 2018. Organometallics. 37(21): 4070-4076.
  13. Polímeros microporosos conjugados con carbazol ultraestable para el almacenamiento de energía de alto rendimiento  |  Ahmed, M., Kotp, M. G., Mansoure, T. H., Lee, R. H., Kuo, S. W., & EL-Mahdy, A. F. 2022. Microporous and Mesoporous Materials. 333: 111766.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3,6,8-Tetrabromopyrene, 5 g

sc-477012
5 g
$189.00