Date published: 2025-10-26

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1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8)

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Nombres Alternativos:
Mesitylene; 3,5-Dimethyltoluene
Solicitud:
1,3,5-Trimethylbenzene es un precursor de la 2,4,6-trimetilanilina
Número de CAS:
108-67-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
120.19
Fórmula Molecular:
C9H12
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

1,3,5-Trimethylbenzene es un hidrocarburo aromático caracterizado por un anillo de benceno con tres grupos metilo unidos. Exhibe solubilidad en etanol, éter y benceno. Su versatilidad lo convierte en un compuesto valioso en la industria química, encontrando utilidad como solvente, aditivo de combustible y materia prima para la síntesis de varios compuestos. El mecanismo preciso de acción subyacente a los efectos de 1,3,5-trimetilbenceno sigue sin estar completamente dilucidado. Sin embargo, se postula que el anillo aromático de 1,3,5-trimetilbenceno interactúa con las membranas celulares y las proteínas.


1,3,5-Trimethylbenzene (CAS 108-67-8) Referencias

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  3. Extracción selectiva de litio con un complejo trinuclear macrocíclico de (1,3,5-trimetilbenceno)rutenio(II) puenteado por 2,3-dioxopiridina.  |  Katsuta, S., et al. 2008. Anal Sci. 24: 1215-7. PMID: 18845876
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  5. (¿Cómo) funciona el andamiaje a base de 1,3,5-trietilbenceno? Análisis de las capacidades de los andamiajes basados en 1,3,5-trietilbenceno y 1,3,5-trimetilbenceno para preorganizar los elementos de unión de los huéspedes supramoleculares y mejorar la unión de las dianas.  |  Wang, X. and Hof, F. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1-10. PMID: 22423267
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  9. Síntesis y propiedades de la sal iónica radical heterospín (S1 = S2 = (1)/2) de bis(mesitileno)molibdeno(I) [1,2,5]tiadiazolo[3,4-c][1,2,5]tiadiazolidilo.  |  Pushkarevsky, NA., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 7007-13. PMID: 26121418
  10. Hemimeliteno (1,2,3-trimetilbenceno) en hígado, pulmón, riñón y sangre, e isómeros del ácido dimetilbenzoico en hígado, pulmón, riñón y orina de ratas tras exposición única y repetida por inhalación a hemimeliteno.  |  Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
  11. Efectos de la bioaumentación en la sorción y desorción de benceno, 1,3,5-trimetilbenceno y naftaleno en sedimentos recién contaminados e históricamente contaminados.  |  Li, Y., et al. 2016. Chemosphere. 162: 1-7. PMID: 27474910
  12. Degradación de O-etiltolueno y 1,3,5-trimetilbenceno en el humedal del lago Naivasha, Kenia.  |  Laurence, M., et al. 2018. Bull Environ Contam Toxicol. 101: 288-293. PMID: 29923065
  13. Interacciones de apilamiento π-π intermolecular hechas visibles.  |  Timmer, BJJ. and Mooibroek, TJ. 2021. J Chem Educ. 98: 540-545. PMID: 33583952
  14. Datos de composición química de las partículas procedentes de la oxidación iniciada por OH del 1,3,5-trimetilbenceno.  |  Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
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Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,3,5-Trimethylbenzene, 100 ml

sc-255931
100 ml
$45.00