Date published: 2025-9-9

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1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4)

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Número de CAS:
76779-67-4
Peso Molecular:
342.43
Fórmula Molecular:
C18H30O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-D-manitol es un compuesto que funciona como grupo protector de los grupos hidroxilo en síntesis orgánica. Se utiliza para enmascarar temporalmente los grupos hidroxilo de los hidratos de carbono, permitiendo que se produzcan reacciones selectivas en otros grupos funcionales. El 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-D-manitol actúa formando un derivado acetal estable, que puede eliminarse fácilmente en condiciones ácidas suaves, regenerando los grupos hidroxilo originales. De este modo, el 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-D-manitol desempeña un papel en el control de la reactividad de los grupos hidroxilo en la química de los carbohidratos, permitiendo la síntesis de moléculas complejas con modificaciones estructurales específicas. Su mecanismo de acción implica la formación de un acetal protector, que impide reacciones no deseadas en los grupos hidroxilo, permitiendo al mismo tiempo transformaciones químicas específicas en otros lugares de la molécula. La función del 1,2:5,6-Di-O-ciclohexilideno-D-manitol en la síntesis orgánica implica la manipulación precisa de las estructuras de los carbohidratos, contribuyendo al desarrollo de moléculas diversas con propiedades a medida.


1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol (CAS 76779-67-4) Referencias

  1. Adición Organocatalítica de Michael a Nitroalquenos Enantiopuros Derivados de (D)-Mannitol: Una estrategia valiosa para la síntesis de moléculas quirales densamente funcionalizadas.  |  Caruso, L., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31847419
  2. Síntesis y aplicaciones de organocatalizadores basados en carbohidratos.  |  Wojaczyńska, E., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885873
  3. Hidroformilación asimétrica catalizada por rodio de vinilarenos con nuevos ligandos P,N quirales derivados de 1,2:5,6-di-O-ciclohexilideno-d-manitol  |  LL Wang, RW Guo, YM Li, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2005 - Elsevier. 3 October 2005. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 16, Issue 19,:, Pages 3198-3204.
  4. Aplicación del 1,2:5,6-di-O-ciclohexilideno-d-manitol como director quiral en la homologación asimétrica de Matteson.  |  G Li, GW Kabalka - Journal of organometallic chemistry, 1999 - Elsevier. 5 June 1999,. Journal of Organometallic Chemistry. Volume 581, Issues 1–2,: Pages 66-69.
  5. Adición conjugada enantioselectiva catalizada por Cu de dietilzinc a enonas cíclicas con ligandos de fosfito quirales derivados de 1,2:5,6-di-O-ciclohexilideno-d-manitol  |  QL Zhao, LL Wang, FY Kwong, ASC Chan - Tetrahedron: Asymmetry, 2007 - Elsevier. 22 August 2007,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 18, Issue 16,: Pages 1899-1905.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol, 5 g

sc-222903
5 g
$102.00

1,2:5,6-Di-O-cyclohexylidene-D-mannitol, 25 g

sc-222903A
25 g
$247.00