Date published: 2025-9-7

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1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-61-7)

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Nombres Alternativos:
1,2:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-D-mannitol; NSC 93066
Número de CAS:
3969-61-7
Peso Molecular:
262.30
Fórmula Molecular:
C12H22O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,2:4,5-Di-O-isopropilideno-D-manitol, comúnmente conocido como DIM, es un compuesto versátil ampliamente utilizado en síntesis orgánica e investigación química de carbohidratos. Su mecanismo de acción consiste principalmente en actuar como grupo protector de las funcionalidades hidroxilo de los hidratos de carbono, facilitando transformaciones químicas selectivas. Los investigadores emplean el DIM como estrategia de grupo protector para proteger grupos hidroxilo específicos, permitiendo modificaciones controladas de los azúcares durante las vías sintéticas. Este producto químico es especialmente valioso en la química de los hidratos de carbono para la síntesis de oligosacáridos y glucoconjugados complejos, donde es esencial un control preciso de la regioselectividad y la estereoselectividad. La capacidad del DIM para enmascarar temporalmente los grupos hidroxilo proporciona a los químicos la flexibilidad necesaria para llevar a cabo múltiples reacciones conservando los grupos funcionales deseados. Además, el DIM desempeña un papel crucial en el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas para la construcción de diversas estructuras de carbohidratos, lo que permite investigar sus actividades e interacciones biológicas. Su aplicación se extiende a la síntesis de miméticos de carbohidratos, glicomiméticos e inhibidores de glicosidasas, contribuyendo significativamente a la exploración del descubrimiento de fármacos basados en carbohidratos y a la investigación en biología química. En conjunto, el 1,2:4,5-Di-O-isopropilideno-D-manitol es una herramienta fundamental en la química de los carbohidratos, que permite un control preciso de las rutas sintéticas y hace avanzar nuestra comprensión de los procesos biológicos mediados por carbohidratos.


1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol (CAS 3969-61-7) Referencias

  1. Síntesis a partir de D-manosa de 1, 4-dideoxi-1, 4-imino-L-ribitol y del inhibidor de α-manosidasa 1, 4-dideoxi-1, 4-imino-D-talitol.  |  Fleet, George WJ, et al. 1988. Tetrahedron. 44.9: 2649-2655.
  2. La quiralidad de la inducción en el cyclopolymerization X. efecto Estructural de tres D-manitol plantillas en el cyclocopolymerization de bis (4-vinylbenzoate) con estireno.  |  Uesaka, Takahiro, et al. 1999. Polymer journal. 31.4: 342-347.
  3. Inducción de quiralidad en la ciclopolimerización 10. Efecto Estructural de Tres Plantillas de D-Mannitol en la Ciclopolimerización de Bis (4-vinilbenzoato) con Estireno.  |  Takahiro, Uesaka, et al. 1999. Polymer Journal. 31.4: 342-347.
  4. Transformación selectiva de acetónidos en ortoésteres: aplicación de un proceso de transferencia de electrones fotoinducido.  |  Mella, Mariella, et al. 2001. Tetrahedron. 57.3: 555-561.
  5. Nuevos tensioactivos no iónicos a base de manitol procedentes de biocatálisis: Segunda parte: síntesis mejorada.  |  Pinna, Maria Cristina, et al. 2004. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 27.4-6: 233-236.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2:4,5-Di-O-isopropylidene-D-mannitol, 2 g

sc-220542
2 g
$360.00