Date published: 2025-10-2

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1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 18549-40-1)

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Nombres Alternativos:
Monoacetone glucose
Solicitud:
1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose es un derivado de la glucofuranosa
Número de CAS:
18549-40-1
Peso Molecular:
220.22
Fórmula Molecular:
C9H16O6
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose es un derivado de azúcar que tiene importancia en la investigación científica por sus aplicaciones versátiles. Los científicos lo utilizan como sustrato para reacciones catalizadas por enzimas, como selector quiral en separaciones cromatográficas y como ligando para estudios de unión de proteínas. Además, ayuda a examinar el impacto de la quiralidad en la actividad enzimática y en las interacciones proteína-ligando, convirtiéndolo en una herramienta valiosa en diversos estudios de investigación.


1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose (CAS 18549-40-1) Referencias

  1. Evaluación no invasiva del metabolismo hepático mediante el análisis de isotopómeros 2H y 13C NMR de la orina humana.  |  Burgess, SC., et al. 2003. Anal Biochem. 312: 228-34. PMID: 12531210
  2. Fuentes de glucosa plasmática mediante análisis bayesiano automatizado de espectros 2H NMR.  |  Merritt, M., et al. 2003. Magn Reson Med. 50: 659-63. PMID: 14523948
  3. Producción de glucosa, gluconeogénesis y flujos del ciclo tricarboxílico hepático medidos por análisis de resonancia magnética nuclear de un derivado único de la glucosa.  |  Jin, ES., et al. 2004. Anal Biochem. 327: 149-55. PMID: 15051530
  4. Vías de producción de glucosa mediante RMN de 2H y 13C en pacientes con lipoatrofia asociada al VIH.  |  Weis, BC., et al. 2004. Magn Reson Med. 51: 649-54. PMID: 15065235
  5. Comparación de la [3,4-13C2]glucosa con la [6,6-2H2]glucosa como trazador del recambio de glucosa mediante resonancia magnética nuclear.  |  Jin, ES., et al. 2005. Magn Reson Med. 53: 1479-83. PMID: 15906303
  6. Efectos de la insulina y del estado redox citosólico en las vías de producción de glucosa en el hígado de ratón perfundido aislado medidos por RMN integrada de 2H y 13C.  |  Hausler, N., et al. 2006. Biochem J. 394: 465-73. PMID: 16288601
  7. Fuentes de producción hepática de glucosa por ingestión de 2H2O y análisis bayesiano del enriquecimiento en glucurónidos 2H.  |  Delgado, TC., et al. 2008. Magn Reson Med. 60: 517-23. PMID: 18727053
  8. Cuantificación de la producción endógena de glucosa y de los flujos de fuentes contribuyentes a partir de un único espectro de RMN 2H.  |  Nunes, PM. and Jones, JG. 2009. Magn Reson Med. 62: 802-7. PMID: 19488990
  9. Toxicidad de bajo nivel y actividad antitumoral de derivados monosacáridos butíricos y monosacáridos poliéster en ratones.  |  Pouillart, P., et al. 1990. J Biol Regul Homeost Agents. 4: 135-41. PMID: 2096598
  10. Curado controlado de coacervados de complejos adhesivos con complejos de carbohidratos de periodato reversibles.  |  Shao, H., et al. 2011. J Biomed Mater Res A. 97: 46-51. PMID: 21308985
  11. Ampliación de la síntesis del éster de miristato de glucosa catalizada por un biocatalizador de células enteras de Pichia pastoris con CALB.  |  Guo, D., et al. 2015. Enzyme Microb Technol. 75-76: 30-6. PMID: 26047913
  12. El análisis intramolecular 13C de los anillos de los árboles proporciona múltiples señales de ecofisiología vegetal que abarcan décadas.  |  Wieloch, T., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5048. PMID: 29567963
  13. Síntesis, actividad antiproliferativa y análisis SAR de (-)-cleistenolida y análogos.  |  Benedeković, G., et al. 2020. Eur J Med Chem. 202: 112597. PMID: 32653698
  14. Implicaciones metabolómicas y fenotípicas de la aplicación de productos de fertilización que contienen microcontaminantes en lechuga (Lactuca sativa).  |  Matamoros, V., et al. 2021. Sci Rep. 11: 9701. PMID: 33958645
  15. Fertilización global por CO2 de los musgos de turba Sphagnum mediante la supresión de la fotorrespiración durante el siglo XX.  |  Serk, H., et al. 2021. Sci Rep. 11: 24517. PMID: 34972838

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose, 25 g

sc-255900
25 g
$82.00