Date published: 2025-12-18

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1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole (CAS 74257-00-4)

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Nombres Alternativos:
(2,4,6-Trimethylphenyl)-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl) sulfone, MSNT
Solicitud:
1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole es un reactivo condensante eficaz en la síntesis de oligonucleótidos
Número de CAS:
74257-00-4
Peso Molecular:
296.30
Fórmula Molecular:
C11H12N4O4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole es un compuesto utilizado en el campo de la química orgánica sintética debido a su potencial como un reactivo versátil en la construcción de moléculas complejas. Su utilidad es particularmente evidente en la síntesis de compuestos heterocíclicos novedosos, que son esenciales en la ciencia de materiales para crear polímeros y electrónicos avanzados. Los grupos mesitylenesulfonyl y nitro en el anillo triazol ofrecen diferentes puntos de reactividad química, que se pueden utilizar para introducir diversos grupos funcionales. Esta funcionalidad dual se aprovecha en el diseño de moléculas pequeñas para estudiar la inhibición enzimática, donde la unidad triazol es una réplica del estado de transición en reacciones enzimáticas. Además, este compuesto se utiliza para producir derivados con aplicaciones potenciales en el desarrollo de sensores y semiconductores orgánicos. En la ciencia de materiales, los investigadores exploran las propiedades energéticas de los triazoles que contienen nitro para su uso en propulsores y explosivos, donde la reactividad y la estabilidad controladas son fundamentales. La especificidad de su reactividad también se aprovecha en la investigación de fotoquímica, donde se puede utilizar para estudiar los procesos de transferencia de electrones inducidos por la luz, un principio fundamental detrás de la conversión de energía solar.


1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole (CAS 74257-00-4) Referencias

  1. Péptidos alfa-cetocarbonílicos: una aproximación general a los intermedios reactivos unidos a resina en la síntesis de isóteres peptídicos para el cribado de inhibidores de proteasas sobre soporte sólido.  |  Papanikos, A., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 2176-81. PMID: 11456862
  2. Síntesis de un fragmento de proteína transportadora de retroacil (74-65) sobre un nuevo soporte de poliestireno a base de glicerol.  |  Sasikumar, PG., et al. 2003. Protein Pept Lett. 10: 427-33. PMID: 14561130
  3. La sinergia de la resina ChemMatrix y los bloques de construcción de pseudoprolina convierte a RANTES en una quimiocina agregada compleja.  |  García-Martín, F., et al. 2006. Biopolymers. 84: 566-75. PMID: 16810664
  4. Macrolactamización frente a macrolactonización: síntesis total de FK228, el inhibidor depsipéptido de la histona deacetilasa.  |  Wen, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 9353-61. PMID: 18991384
  5. Acceso eficiente a peptidilcetonas y peptidildiketonas mediante C-alquilaciones y C-acilaciones de ylidas de fósforo soportadas por polímeros seguidas de escisión hidrolítica y/u oxidativa.  |  El-Dahshan, A., et al. 2010. Biopolymers. 94: 220-8. PMID: 20225299
  6. Síntesis y evaluación anti-VIH de nuevos análogos acíclicos de nucleótidos fosfonados y sus derivados bis(SATE).  |  Li, H. and Hong, JH. 2010. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 29: 581-90. PMID: 20661812
  7. Un espiroligómero imitador de la α-hélice que se une a HDM2, penetra en las células humanas y estabiliza HDM2 en cultivo celular.  |  Brown, ZZ., et al. 2012. PLoS One. 7: e45948. PMID: 23094022
  8. Eliminación suave del grupo Fmoc mediante azida sódica.  |  Chen, CC., et al. 2014. Amino Acids. 46: 367-74. PMID: 24306456
  9. Los tripéptidos AcGly-Phe-Asn(OH) y AcGly-Phe-Asn(NH2) afectan selectivamente a la tasa de proliferación de las células MDA-MB 231 y HuDe.  |  Quassinti, L., et al. 2020. Mol Biol Rep. 47: 4009-4014. PMID: 32277441
  10. Síntesis y evaluación biológica de todos los posibles dinucleótidos cíclicos mezclados con inosina que activan diferentes variantes de hSTING.  |  Wang, Z., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 29: 115899. PMID: 33285409
  11. Síntesis en fase sólida de imitadores de la curcumina y su actividad anticancerígena contra líneas celulares de cáncer humano de páncreas, próstata y colorrectal.  |  Romanucci, V., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 42: 116249. PMID: 34126286
  12. Uso del 1-(2-fluorofenil)-4-metoxipiperidin-4-il (Fpmp) y grupos protectores relacionados en la síntesis de oligorribonucleótidos: estabilidad de los enlaces internucleotídicos al ácido acuoso.  |  Capaldi, DC. and Reese, CB. 1994. Nucleic Acids Res. 22: 2209-16. PMID: 8036146
  13. Síntesis automatizada en fase sólida de oligonucleótidos cíclicos: una mejora más.  |  De Napoli, L., et al. 1995. Bioorg Med Chem. 3: 1325-9. PMID: 8564398

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 1 g

sc-213239
1 g
$36.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 5 g

sc-213239A
5 g
$51.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 25 g

sc-213239B
25 g
$189.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 100 g

sc-213239C
100 g
$658.00

1-(2-Mesitylenesulfonyl)-3-Nitro-1H-1,2,4-Triazole, 250 g

sc-213239D
250 g
$1586.00