Date published: 2026-3-12

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1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans (CAS 29881-14-9)

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Número de CAS:
29881-14-9
Peso Molecular:
194.27
Fórmula Molecular:
C15H14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,2-difenilciclopropano, que abarca los isómeros cis y trans, es objeto de estudio en el ámbito de la química orgánica, con especial atención a la estereoquímica y el comportamiento molecular. Los investigadores estudian las diferencias en las propiedades físicas y químicas entre los isómeros cis y trans, como sus patrones de reactividad, estabilidad y dinámica conformacional. Estos isómeros también se utilizan en estudios de reacciones fotoquímicas, en las que los efectos de la luz ultravioleta pueden inducir la isomerización, proporcionando información sobre los mecanismos de tales transformaciones. El compuesto sirve como sistema modelo para examinar la influencia del impedimento estérico en las reacciones químicas, debido a la presencia de grupos fenilo voluminosos unidos al pequeño anillo de ciclopropano. Además, el 1,2-difenilciclopropano es interesante en la síntesis de moléculas orgánicas complejas, donde su estructura rígida puede aprovecharse para controlar los resultados estereoquímicos de las reacciones.


1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans (CAS 29881-14-9) Referencias

  1. Isomerización geométrica inducida por la luz de 1,2-difenilciclopropanos incluidos en zeolitas Y: papel de la unión catión-huésped.  |  Kaanumalle, LS., et al. 2002. J Org Chem. 67: 8711-20. PMID: 12467381
  2. Fotoisomerización de derivados del ácido 2,3-difenilciclopropano-1-carboxílico.  |  Sivaguru, J., et al. 2003. Photochem Photobiol Sci. 2: 1101-6. PMID: 14690221
  3. Acoplamiento reductor intramolecular de 1,3-difenil-1,3-propanodiol con tricloruro de titanio-hidruro de aluminio y litio. preparación de 1,2-difenilciclopropanos.  |  A.L Baumstark ∗, C.J McCloskey, T.J Tolson, G.T Syriopoulos. 1977. Tetrahedron Letters. 18: 3003-3006.
  4. Transferencia de electrones en cis- y trans-1,2-difenilciclopropano: estereoisomerización y formación de 1,3-difenilpropeno y 1,3-difenilpropano  |  Gernot Boche ∗, Dieter R. Schneider, Klaus Wernicke. 1984. Tetrahedron Letters. 25: 2961-2964.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2-Diphenylcyclopropane, cis + trans, 2 g

sc-265016
2 g
$144.00