1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-O-allyl-beta-D-glucopyranose (CAS 39698-00-5)

La 1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-O-allyl-beta-D-glucopiranosa es un derivado de carbohidrato acetilado utilizado en la investigación de la glicosilación debido a su estructura estable y funcionalizada. Los grupos acetilo en las posiciones 1, 2, 4 y 6 proporcionan protección a estos grupos hidroxilo, lo que permite la glucosilación selectiva del grupo alilo desprotegido en la posición 3. Esta característica es fundamental para sintetizar la glucosilasa. Esta característica es fundamental para sintetizar enlaces glicosídicos en condiciones controladas, lo que lo convierte en un valioso donante de glicosilo en la síntesis de carbohidratos. En aplicaciones de investigación, este compuesto se utiliza principalmente en la síntesis de oligosacáridos y glicoconjugados. Al controlar la reactividad de cada grupo funcional mediante la desprotección selectiva, ayuda a construir glicanos complejos importantes en el estudio de las interacciones carbohidrato-proteína. Su columna vertebral de beta-D-glucopiranosa es crucial para investigar estructuras de glicanos basadas en glucosa, permitiendo la síntesis de glicomiméticos y matrices de glicanos. Estas estructuras se emplean en ensayos de cribado de alto rendimiento para identificar proteínas de unión a carbohidratos, como lectinas o anticuerpos. Además, su utilidad se extiende al sondeo de las actividades de las glucosiltransferasas, ofreciendo información sobre la formación de enlaces glucosídicos y la especificidad de las interacciones enzima-sustrato. En conjunto, la 1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-O-allyl-beta-D-glucopiranosa constituye una sólida plataforma para estudiar los mecanismos de la glicosilación, ayudando a descifrar las funciones de los derivados de la glucosa en los sistemas biológicos.