1,2,3,5-Tetramethylbenzene (CAS 527-53-7)
ENLACES RÁPIDOS
El 1,2,3,5-Tetrametilbenceno es un compuesto químico que funciona como disolvente en diversas aplicaciones experimentales. Tiene capacidad para disolver otras sustancias, lo que lo hace útil para la extracción y purificación de compuestos orgánicos en aplicaciones de desarrollo. A nivel molecular, el 1,2,3,5-Tetrametilbenceno interactúa con otros compuestos mediante interacciones no covalentes, como las fuerzas de van der Waals y las interacciones hidrofóbicas. Esto le permite solubilizar eficazmente una amplia gama de moléculas orgánicas, ayudando en el aislamiento y análisis de compuestos específicos de interés. Su mecanismo de acción implica la formación de enlaces temporales con otras sustancias, facilitando sus procesos de separación y purificación. En aplicaciones experimentales, el 1,2,3,5-Tetrametilbenceno desempeña un papel funcional al permitir la manipulación y el análisis de compuestos orgánicos, contribuyendo al avance del desarrollo científico.
1,2,3,5-Tetramethylbenzene (CAS 527-53-7) Referencias
- Estudios sobre la bioquímica de los microorganismos. 87. El ácido dihidrogladiólico, un producto metabólico de Penicillium gladioli Machacek. | RAISTRICK, H. and ROSS, DJ. 1952. Biochem J. 50: 635-47. PMID: 14934669
- Modelización toxicocinética de base fisiológica del dureno (1,2,3,5-tetrametilbenceno) y el isodureno (1,2,4,5-tetrametilbenceno) en humanos. | Jałowiecki, P. and Janasik, B. 2007. Int J Occup Med Environ Health. 20: 155-65. PMID: 17638682
- Papel del acoplamiento intermolecular en la fotofísica de los semiconductores orgánicos desordenados: emisión agregada en el politiofeno regiorregular. | Clark, J., et al. 2007. Phys Rev Lett. 98: 206406. PMID: 17677723
- Efectos del disolvente y del espectro en la dinámica ultrarrápida de recombinación de carga de complejos excitados donante-aceptor. | Feskov, SV., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 594-601. PMID: 18181591
- Las señales luminosas del dosel afectan a la emisión de compuestos orgánicos volátiles constitutivos e inducidos por el metil jasmonato en Arabidopsis thaliana. | Kegge, W., et al. 2013. New Phytol. 200: 861-874. PMID: 23845065
- Efecto de la Materia Prima, el Prensado y la Glucosidasa en la Composición de Compuestos Volátiles del Vino Elaborado con Bayas de Goji. | Yuan, G., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27706098
- Un enfoque sencillo para controlar la formación de fases β en las películas PFO para optimizar las propiedades de emisión. | Zhang, Q., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28218704
- El perfil de metabolitos volátiles revela los cambios en los compuestos volátiles de los nuevos cultivares de níspero generados espontáneamente. | Besada, C., et al. 2017. Food Res Int. 100: 234-243. PMID: 28873683
- Efecto de la inoculación de Beauveria bassiana sobre el crecimiento vegetal, los componentes volátiles y la repelencia de garrapatas (Rhipicephalus appendiculatus) de extractos acetónicos de Tulbaghia violacea. | Staffa, P., et al. 2020. Vet World. 13: 1159-1166. PMID: 32801568
- Ingeniería de altos niveles de apocarotenoides del azafrán en el tomate. | Ahrazem, O., et al. 2022. Hortic Res. 9: uhac074. PMID: 35669709
- Sesquiterpenos y monoterpenos de distintas variedades de aceites esenciales de hoja de guayaba y su potencial antioxidante. | Kokilananthan, S., et al. 2022. Heliyon. 8: e12104. PMID: 36568663
- Exploración de los metabolitos volátiles de tres especies de Chorisia: GC-MS comparativa de espacio de cabeza, quimiometría multivariante, importancia quimiotaxonómica y potencial anti-SARS-CoV-2. | Refaat Fahim, J., et al. 2023. Saudi Pharm J. 31: 706-726. PMID: 37181141
- Toxicidad aguda de los tetrametilbencenos: dureno, isodureno y prehniteno. | Lynch, DW., et al. 1978. Drug Chem Toxicol. 1: 219-30. PMID: 755669
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
1,2,3,5-Tetramethylbenzene, 5 ml | sc-476112 | 5 ml | $155.00 |