Date published: 2025-12-17

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1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9)

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Número de CAS:
5333-45-9
Peso Molecular:
198.22
Fórmula Molecular:
C10H14O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1,2,3,5-Tetrametoxibenceno (TMB), caracterizado por su estructura de hidrocarburo aromático, es ampliamente reconocido por su utilidad en múltiples ámbitos de la investigación química. Este compuesto es especialmente valioso como intermediario versátil en la síntesis de moléculas orgánicas complejas. Sus propiedades únicas permiten la facilitación eficiente de diversas vías sintéticas, contribuyendo significativamente a la creación de varios productos químicos de alto valor. La eficacia del 1,2,3,5-tetrametoxibenceno se extiende a su papel en la síntesis de tintes sofisticados, mejorando la paleta de colores alcanzables en aplicaciones industriales. Además, el 1,2,3,5-Tetrametoxibenceno se emplea en técnicas especializadas de química analítica para la identificación de grupos funcionales aldehído y cetona, donde actúa mediante un mecanismo que implica la estabilización de complejos intermedios, lo que permite una detección y un análisis precisos. Esta funcionalidad subraya su importancia en el avance tanto de la metodología como de la precisión del análisis químico en aplicaciones de investigación.


1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9) Referencias

  1. Química redox en la oxidación catalizada por lacasa de compuestos N-hidroxi.  |  Xu, F., et al. 2000. Appl Environ Microbiol. 66: 2052-6. PMID: 10788380
  2. Hidrólisis y metilación térmicamente asistidas de taninos purificados de plantas.  |  Nierop, KG., et al. 2005. Anal Chem. 77: 5604-14. PMID: 16131072
  3. La estructura, la rotación del metilo reflejada en la dispersión inelástica y cuasielástica de neutrones y los espectros vibracionales del 1,2,3,5-tetrametoxibenceno y su complejo 2:1 con el 1,2,4,5-tetracianobenceno.  |  Pawlukojć, A., et al. 2008. J Chem Phys. 129: 154506. PMID: 19045208
  4. Funcionalización directa de tetrahidroisoquinolina (des)protegida e isocromano bajo catálisis de hierro y cobre: dos metales, dos mecanismos.  |  Ghobrial, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 8781-93. PMID: 21902275
  5. Reorganizaciones y reacciones de cicloadición de cromenos 2H catalizadas por hierro.  |  Luan, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 6480-3. PMID: 22098535
  6. Evaluación de la eliminación de bezafibrato, gemfibrozilo, indometacina, sulfametoxazol y diclofenaco por enzimas ligninolíticas.  |  Camarillo Ravelo, D., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 592-597. PMID: 32003284
  7. Síntesis total de homoisoflavonoides 5,7,8-triooxigenados de origen natural.  |  Kwon, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11043-11057. PMID: 32455225
  8. Arilación C(sp3)-H de amidas sin fotocatalizador y mediada por luz visible mediante un complejo EDA enjaulado en disolvente.  |  Kaur, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 2002-2006. PMID: 33596084
  9. Una planta huésped, Nicotiana benthamiana, permite la producción y el estudio de enzimas fúngicas degradadoras de lignina.  |  Khlystov, NA., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1027. PMID: 34471192
  10. Síntesis de novo de 4,5-dimetoxicatecol y 2,5-dimetoxihidroquinona por el hongo de la podredumbre parda Gloeophyllum trabeum.  |  Paszczynski, A., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 674-9. PMID: 9925599

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 1 g

sc-222880
1 g
$120.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 2 g

sc-222880B
2 g
$200.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 5 g

sc-222880A
5 g
$400.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 10 g

sc-222880C
10 g
$600.00

1,2,3,5-Tetramethoxybenzene, 25 g

sc-222880D
25 g
$1000.00