Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose (CAS 25941-03-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Solicitud:
1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose se utiliza para la preparación de fosfatos de glicopiranósidos
Número de CAS:
25941-03-1
Peso Molecular:
390.34
Fórmula Molecular:
C16H22O11
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 1,2,3,4,6-penta-O-acetil-D-manopiranosa, un derivado altamente acetilado de la D-manosa, ha despertado un gran interés en la investigación científica debido a sus propiedades estructurales y a sus versátiles aplicaciones en la química de los carbohidratos y la glicobiología. Como componente clave en la síntesis de carbohidratos complejos y glucoconjugados, este compuesto desempeña un papel crucial en la elucidación de las interacciones mediadas por carbohidratos y los procesos biológicos. Los investigadores utilizan la 1,2,3,4,6-penta-O-acetil-D-manopiranosa como molécula precursora para la preparación de oligosacáridos, glucopéptidos y glucomiméticos con estructuras y funcionalidades a medida. Sus múltiples grupos acetilo mejoran la solubilidad y facilitan las modificaciones químicas, permitiendo un control preciso de las estructuras y propiedades de los glicanos. Además, la 1,2,3,4,6-penta-O-acetil-D-manopiranosa es una valiosa herramienta para el estudio de las interacciones carbohidrato-proteína, la adhesión celular, la inmunología y la glicobiología. Al incorporar este compuesto a vías sintéticas, los investigadores pueden sondear las funciones de los carbohidratos en diversos procesos biológicos y desarrollar materiales basados en carbohidratos para aplicaciones como biomateriales, sensores y sistemas de administración de fármacos. Su versatilidad química y su compatibilidad con las estrategias sintéticas lo convierten en un componente esencial en el diseño y la síntesis de sondas y materiales basados en carbohidratos para la investigación fundamental y los avances tecnológicos en diversos campos. En general, la 1,2,3,4,6-penta-O-acetil-D-manopiranosa ofrece a los investigadores una potente plataforma para explorar las complejas funciones de los carbohidratos en biología y avanzar en el desarrollo de materiales basados en carbohidratos para innovaciones científicas y tecnológicas.


1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose (CAS 25941-03-1) Referencias

  1. Copolímeros dibloque de poli(óxido de etileno)-b-poli(épsilon-caprolactona) mannosilados: síntesis, caracterización e interacción con una lectina bacteriana.  |  Rieger, J., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 2717-25. PMID: 17705426
  2. Efectores de la proteína reguladora que actúa sobre la glucoquinasa hepática: una investigación cinética.  |  Detheux, M., et al. 1991. Eur J Biochem. 200: 553-61. PMID: 1889418
  3. Nanopartículas de poliéster con residuos de manosa: hacia el desarrollo de nuevos sistemas de administración de vacunas que combinen biodegradabilidad y propiedades de focalización.  |  Rieger, J., et al. 2009. Biomacromolecules. 10: 651-7. PMID: 19203184
  4. Síntesis de alquil y cicloalquil alfa-d-manopiranósidos y derivados de los mismos y su evaluación en el ensayo de la mannosiltransferasa micobacteriana.  |  Poláková, M., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 1339-47. PMID: 20363467
  5. Síntesis de octil (1→6)-α-D-oligomanósidos enlazados con 1,2,3-triazolo y su evaluación en el ensayo de la mannosiltransferasa micobacteriana.  |  Poláková, M., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 289-98. PMID: 21250655
  6. Derivados de α-D-manosa como modelos diseñados para la inhibición selectiva de la α-manosidasa II del Golgi.  |  Poláková, M., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 944-52. PMID: 21295890
  7. Nuevos derivados de berberina modificados con carbohidratos: síntesis e investigación antidiabética in vitro.  |  Han, L., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 598-605. PMID: 31057739
  8. Acceso de Novo a los C-Glicósidos de BODIPY como Conjugados No Simétricos de BODIPY-Carbohidratos sin Enlace.  |  Uriel, C., et al. 2024. J Org Chem. 89: 4042-4055. PMID: 38438277
  9. Estudios sobre bloqueadores de selectinas. 7. Relaciones estructura-actividad de sialil Lewis X miméticos basados en dipéptidos Ser-Glu modificados.  |  Tsukida, T., et al. 1998. J Med Chem. 41: 4279-87. PMID: 9784103
  10. Actividad antimicrobiana de glucósidos derivados de la manosa.  |  Bilková, Andrea, et al. 2015. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly. 146: 1707-1714.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-D-mannopyranose, 5 g

sc-220536
5 g
$121.00