Date published: 2025-9-12

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1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene (CAS 84680-95-5)

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Número de CAS:
84680-95-5
Peso Molecular:
474.42
Fórmula Molecular:
C26H44FeP2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene es una molécula sintética que está compuesta por 26 átomos de carbono, 44 átomos de hidrógeno, un átomo de hierro y dos átomos de fósforo. Sus posibles aplicaciones en la investigación científica han sido ampliamente estudiadas en los últimos años. Esta molécula versátil tiene uso en una variedad de experimentos, abarcando la química orgánica e inorgánica, así como la bioquímica. Dentro del ámbito de la química orgánica, 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene actúa como un ligando, formando compuestos de coordinación que ayudan en diversas reacciones. En el campo de la bioquímica, actúa como un catalizador para la síntesis de moléculas bioquímicas cruciales, incluyendo proteínas y enzimas. Una de las características sorprendentes de 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene es su mecanismo de acción único. El átomo de hierro en la molécula tiene la capacidad de unirse con diversas moléculas, incluyendo proteínas y enzimas, formando complejos estables. Esta propiedad de unión permite que 1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene funcione como un catalizador, facilitando la síntesis de moléculas bioquímicas vitales. Además, la sal de fosfonio en la molécula permite interacciones con las membranas celulares, mejorando aún más su capacidad para entregar medicamentos con precisión a ubicaciones específicas.


1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene (CAS 84680-95-5) Referencias

  1. Dialquilfosfinas de ferrocenilo estables al aire y con impedimentos estéricos para acoplamientos cruzados de formación de enlaces C[enlace]C, C[enlace]N y C[enlace]O catalizados por paladio.  |  Kataoka, N., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5553-66. PMID: 12153253
  2. Nuevos ligandos para una aminación general catalizada por paladio de cloruros de arilo y heteroarilo.  |  Rataboul, F., et al. 2004. Chemistry. 10: 2983-90. PMID: 15214081
  3. Un acoplamiento general catalizado por paladio de bromuros/triflatos de arilo y tioles.  |  Itoh, T. and Mase, T. 2004. Org Lett. 6: 4587-90. PMID: 15548082
  4. Evolución de un catalizador de cuarta generación para la aminación y tioeterificación de haluros de arilo.  |  Hartwig, JF. 2008. Acc Chem Res. 41: 1534-44. PMID: 18681463
  5. Carbopaladación-carbonilación dominó: generación de estereocentros cuaternarios mientras se controla la eliminación de beta-hidruros.  |  Seashore-Ludlow, B. and Somfai, P. 2010. Org Lett. 12: 3732-5. PMID: 20687573
  6. Síntesis y determinación de la estructura de rayos X de complejos de Pd(II), Pd(I) y Pd(0) altamente activos de di(terc-butil)neopentilfosfina (DTBNpP) en la arilación de aminas y cetonas.  |  Hill, LL., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6477-88. PMID: 20806983
  7. Un complejo cubano de cobre(I) con puente de tiocianato y su aplicación en el acoplamiento Sonogashira catalizado por paladio de haluros de arilo.  |  Trivedi, M., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 12849-52. PMID: 23903662
  8. Formación de enlaces glicosídicos de tipo β mediante alilación descarboxilativa catalizada por paladio.  |  Xiang, S., et al. 2013. Chemistry. 19: 14047-51. PMID: 24108596
  9. Síntesis, caracterización y estudios estructurales de complejos de cobre(I) que contienen 1,1'-bis(di-tert-butilfosfino)ferroceno (dtbpf) y su aplicación en el acoplamiento Sonogashira catalizado por paladio de haluros de arilo.  |  Trivedi, M., et al. 2014. Dalton Trans. 43: 13620-9. PMID: 25099773
  10. Síntesis de 1,1-Diboroalquenos mediante una reacción catalizada por una base de Brønsted entre alquinos terminales y bis(pinacolato)diboro.  |  Morinaga, A., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 15859-62. PMID: 26564784
  11. 1,1'-Bis(di-tert-butilfosfino)ferroceno cobre(I) complex catalyzed C-H activation and carboxylation of terminal alkynes.  |  Trivedi, M., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 20874-82. PMID: 26568456
  12. Reacción de escisión catalizada por hierro de cetoácidos con aldehídos alifáticos para la síntesis de cetonas y ésteres cetónicos.  |  Zhou, F., et al. 2020. Chemistry. 26: 4246-4250. PMID: 32012367
  13. Un catalizador de cobre altamente activo para la hidrogenación de dióxido de carbono a formiato en condiciones ambientales.  |  Chaudhary, K., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 2994-3000. PMID: 32083266

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,1′-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene, 250 mg

sc-224876
250 mg
$31.00