Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (CAS 2094-98-6)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1,1′-Azobis(cyanocyclohexane); ACHN; VAZO™ catalyst 88 free radical source
Solicitud:
1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) es un iniciador de radicales
Número de CAS:
2094-98-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
244.34
Fórmula Molecular:
C14H20N4
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,1'-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (ABCN) es un iniciador de radicales más eficiente que AIBN, que se ha utilizado para iniciar reacciones radicales primarias. Es un compuesto orgánico versátil utilizado en el campo de la síntesis orgánica y el desarrollo de materiales. Se presenta como un sólido blanco que se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos como el etanol y el acetona. ABCN sirve como un reactivo flexible en una variedad de reacciones orgánicas, incluida la síntesis de aldehídos, cetonas y nitrilos. Además, actúa como catalizador e iniciador de polimerización para la producción de polímeros.


1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile) (CAS 2094-98-6) Referencias

  1. Síntesis por ciclización radical y citotoxicidad de anillos alicíclicos fusionados [1,2-a]benzimidazolequinonas biorreductoras altamente potentes.  |  Lynch, M., et al. 2007. Chemistry. 13: 3218-26. PMID: 17200920
  2. Caracterización de la morfología de partículas de polímeros de impresión molecular de biocanina A y sus propiedades como sorbente potencial para la extracción en fase sólida.  |  Chrzanowska, AM., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 49: 793-798. PMID: 25687010
  3. ATRP ICAR a base de hierro de estireno con cantidades de ppm de FeIIIBr3 y 1,1'-Azobis(ciclohexanecarbonitrilo).  |  Mukumoto, K., et al. 2012. ACS Macro Lett. 1: 599-602. PMID: 35607069
  4. Protocolo Sostenible para la Síntesis de Derivados 2',3'-Dideoxinucleósidos y 2',3'-Didehidro-2',3'-dideoxinucleósidos.  |  Martín-Nieves, V., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807233
  5. Carbocyclization by radical closure onto O-trityl oximes: Efecto dramático del diseleniuro de difenilo  |  Clive, D. L., Pham, M. P., & Subedi, R. 2007. Journal of the American Chemical Society. 129(9): 2713-2717.
  6. Poliacrilatos que contienen unidades de dansil semicarbazida sensibles para algunas estructuras en solución y en película  |  Buruiana, E. C., Chibac, A. L., & Buruiana, T. 2010. Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 213(2-3): 107-113.
  7. Síntesis y caracterización de nuevos copolímeros ópticamente activos de poli (acrilamida/metacrilurea-co-acetato de vinilo) con unidades de dansilo  |  Murariu, M., & Buruiana, E. C. 2015. Designed Monomers and Polymers. 18(2): 118-128.
  8. Síntesis y aplicación de un polímero molecularmente impreso en la extracción en fase sólida de ketoprofeno de aguas residuales  |  Zunngu, S. S., Madikizela, L. M., Chimuka, L., & Mdluli, P. S. 2017. Comptes Rendus Chimie. 20(5): 585-591.
  9. Síntesis de polímeros impresos con iones de cobre (II) mediante polimerización en suspensión  |  Chaipuang, A., Phungpanya, C., Thongpoon, C., Watla‐iad, K., Inkaew, P., Machan, T., & Suwantong, O. 2018. Polymers for Advanced Technologies. 29(12): 3134-3141.
  10. Explosión térmica sólida de material autocatalítico basada en experimentos no isotérmicos: Evaluaciones multietapa para 2, 2′-azobis (2-metilpropionitrilo) y 1, 1′-azobis (ciclohexanocarbonitrilo)  |  Yu, A. D., Cao, C. R., Pan, X. H., Shu, C. M., & Wang, W. J. 2019. Process Safety Progress. 38(4): e12058.
  11. Ciclización oxidativa en cascada catalizada por cobre de alquenos activados con compuestos azobis: Acceso a benzimidazo [2, 1-a] isoquinolin-6 (5 H)-onas ciano-sustituidas  |  Tang, Y., Huang, H., Li, M., Wang, F., Hu, X., & Zhang, X. 2021. Russian Journal of Organic Chemistry. 57(12): 2010-2017.
  12. Estabilidad térmica y análisis del mecanismo de descomposición de 1, 1'-Azobis (ciclohexanecarbonitrilo) mediante STA, DSC, ARC y TG-FTIR  |  Li, F. H., Liu, S. H., Guo, R. L., & Hou, H. Y. 2023. Journal of Loss Prevention in the Process Industries. 83: 105044.
  13. Aplicación de recubrimientos poliméricos termorresistentes para la alerta temprana contra estados críticos de temperatura de dispositivos electrónicos termosensibles con sensores de gas de óxido metálico (MOx)  |  Bautista-Anguís, D., Wolfberger, A., Rabe, M., Tomaszczyk, S., & Schlögl, S. 2023. Progress in Organic Coatings. 178: 107444.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,1′-Azobis(cyclohexanecarbonitrile), 25 g

sc-237651
25 g
$61.00