Date published: 2026-3-10

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1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1)

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Nombres Alternativos:
1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
Solicitud:
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene es un precursor útil de otros compuestos diversos, en concreto del MM 11253 (sc-361255)
Número de CAS:
6683-46-1
Peso Molecular:
188.31
Fórmula Molecular:
C14H20
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene es una sustancia orgánica clara e inodora que se utiliza con frecuencia en fragancias, como disolvente de resinas y recubrimientos, y como material fundamental en la elaboración de otras entidades orgánicas. Este líquido viscoso se mezcla bien con soluciones no polares como el hexano y el éter, pero no se disuelve en agua. Su naturaleza versátil lo hace fundamental en la producción de estructuras orgánicas complejas, incluyendo esteroides y alcaloides. Además, su papel se extiende a ser un disolvente en la creación de resinas, recubrimientos y pegamentos. La configuración molecular distintiva del compuesto también sirve como una sonda perspicaz para examinar reacciones orgánicas y sus procesos subyacentes.


1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1) Referencias

  1. Síntesis y evaluación de derivados sintéticos de retinoides como inductores de la diferenciación de células madre.  |  Christie, VB., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3497-507. PMID: 19082150
  2. Retinoides sintéticos: relaciones estructura-actividad.  |  Barnard, JH., et al. 2009. Chemistry. 15: 11430-42. PMID: 19821467
  3. Síntesis, actividades anticancerígenas y estudios de modelización molecular de nuevos derivados indólicos de retinoides.  |  Gurkan-Alp, AS., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 346-54. PMID: 23142674
  4. Diseño y evaluación biológica de retinoides sintéticos: longitud de sondeo vs. estabilidad vs. actividad.  |  Clemens, G., et al. 2013. Mol Biosyst. 9: 3124-34. PMID: 24108350
  5. Potencial de decoloración y detoxificación de perlas de Ca-alginato inmovilizadas con manganeso peroxidasa.  |  Bilal, M. and Asgher, M. 2015. BMC Biotechnol. 15: 111. PMID: 26654190
  6. Desarrollo y Caracterización de Inhibidores Novedosos y Selectivos del Citocromo P450 CYP26A1, la Hidroxilasa del Ácido Retinoico del Hígado Humano.  |  Diaz, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2579-95. PMID: 26918322
  7. Exploración de la actividad biológica mediante la modelización estructural de las interacciones ligando-receptor de los retinoides 2,4-disustituidos tiazol.  |  Haffez, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1560-1572. PMID: 29439915
  8. Transhidroboración radical de alquinos con boranos de carbeno N-heterocíclico.  |  Shimoi, M., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 9485-9490. PMID: 29845716
  9. Fluorescent Retinoic Acid Analogues as Probes for Biochemical and Intracellular Characterization of Retinoid Signaling Pathways (Análogos fluorescentes del ácido retinoico como sondas para la caracterización bioquímica e intracelular de las vías de señalización retinoide).  |  Chisholm, DR., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 369-377. PMID: 30707838
  10. Modelado, Síntesis y Evaluación Biológica de Potenciales Agonistas Selectivos del Receptor Retinoide-X (RXR): Análogos del ácido 4-[1-(3,5,5,8,8-pentametil-5,6,7,8-tetrahidro-2-naftil)etinil]benzoico (Bexaroteno) y del ácido 6-(etil(4-isobutoxi-3-isopropilfenil)amino)nicotínico (NEt-4IB).  |  Jurutka, PW., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830251

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 1 g

sc-258895
1 g
$43.00