Date published: 2025-12-18

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1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3)

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Nombres Alternativos:
2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane
Número de CAS:
353-83-3
Peso Molecular:
209.94
Fórmula Molecular:
C2H2F3I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane es un compuesto sintético versátil con aplicaciones en los ámbitos científico e industrial. Se utiliza en la síntesis de moléculas orgánicas específicas, incluyendo colorantes, pigmentos y polímeros. Además, ha sido valioso en la investigación de procesos bioquímicos, como la cinética enzimática, y en el estudio de la estructura y función de proteínas particulares.


1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3) Referencias

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  2. Síntesis asimétrica de aminoácidos que contienen ω-trifluorometilos lineales estérica y electrónicamente exigentes mediante alquilación de equivalentes quirales de glicina y alanina nucleófilas.  |  Wang, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 684-7. PMID: 21182272
  3. Reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por paladio de yoduro de trifluoroetilo con ésteres arílicos y heteroarílicos de ácido borónico.  |  Liang, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8273-5. PMID: 22785428
  4. Trifluoroetilación catalizada por paladio de alquinos terminales con 1,1,1-trifluoro-2-yodoetano.  |  Feng, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 936-9. PMID: 23373673
  5. Acoplamiento reductor promovido por cobre de yoduros de arilo con 1,1,1-trifluoro-2-yodoetano.  |  Xu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 2306-9. PMID: 24783963
  6. 2,2,2-Trifluoroetilación de Estirenos con Introducción Concomitante de un Grupo Hidroxilo de Oxígeno Molecular por Catálisis Fotorreductora Activada por Luz Visible.  |  Li, L., et al. 2015. Org Lett. 17: 4714-7. PMID: 26361093
  7. 2,2,2-Trifluoroetilación Regioselectiva de Imidazopiridinas por Catálisis Fotoredox de Luz Visible.  |  Zhu, M., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7282-7. PMID: 27328667
  8. 2,2,2-Trifluoroetiltiolación de halogenuros de arilo catalizada por cobre.  |  Chen, S., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7993-8000. PMID: 27477255
  9. Síntesis catalizada por cobre de 2,2,2-trifluoroetil selenoéteres y sus actividades insecticidas.  |  Dong, J., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9269-9273. PMID: 30465589
  10. Trifluoroetilación Radical Csp2-H Directa Inducida por Luz Visible de Cumarinas con 1,1,1-Trifluoro-2-iodoetano (CF3CH2I).  |  Chen, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2772-2783. PMID: 33492969
  11. Efecto de la sustitución por flúor en la reacción de transferencia de electrones inducida por radicales OH en soluciones acuosas de yoduros de alquilo fluorados  |  Mohan, H., Maity, D. K., & Mittal, J. P. 1994. Chemical physics letters. 220(6): 455-460.
  12. α-Tosiloxilación eficaz de cetonas utilizando 1, 1, 1-Trifluoro-2-iodoetano como catalizador  |  Zhang, B., Han, L., Hu, J., & Yan, J. 2014. Synthetic Communications. 44(22): 3264-3270.
  13. Trifluoroetilación directa catalizada por níquel de yoduros de arilo con 1, 1, 1-trifluoro-2-yodoetano mediante acoplamiento reductor  |  Li, H., Sheng, J., Liao, G. X., Wu, B. B., Ni, H. Q., Li, Y., & Wang, X. S. 2020. Advanced Synthesis & Catalysis. 362(23): 5363-5367.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, 5 g

sc-224846
5 g
$22.00