Date published: 2026-1-23

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(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5)

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Nombres Alternativos:
(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Carvene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene
Número de CAS:
5989-27-5
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
136.23
Fórmula Molecular:
C10H16
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

(R)-(+)-Limonene, también conocido como D-Limonene, es un monoterpeno que se encuentra en aceites cítricos, Cannabis y muchas otras plantas como el romero. Es un componente significativo del aceite obtenido de las cáscaras de cítricos. Este compuesto es reconocido por sus diversas actividades biológicas. Por ejemplo, se sabe que inhibe el crecimiento de una amplia gama de bacterias, incluyendo S. aureus, B. cereus, E. faecalis, E. coli, P. aeruginosa, K. pneumoniae, M. catarrhalis y C. neoformans. En estudios de laboratorio, se ha observado que inhibe el crecimiento de tumores y disminuye el número de metástasis en ciertos órganos. También se ha observado que revierte las disminuciones inducidas por doxorrubicina en los niveles de glutatión (GSH) en los riñones de ratas. (R)-(+)-Limonene se utiliza en una variedad de aplicaciones, incluyendo como agente saborizante y fragante. Está altamente asociado con las interacciones entre plantas e insectos debido a su capacidad para atraer insectos. Es el principal constituyente del aceite esencial extraído de Anethum sowa Roxb. (eneldo indio). También es un ingrediente clave en productos cosméticos, lo que lo convierte en un compuesto frecuentemente empleado en la industria. Esta forma ópticamente activa de limoneno está presente en un líquido incoloro y transparente con un agradable olor a limón. Se ha encontrado en la epidermis humana, tejidos cutáneos y varios biofluidos como heces, orina y sangre. El compuesto reside principalmente en el citoplasma y la membrana dentro de la célula. Además, se sabe que (R)-(+)-Limonene puede convertirse en otros compuestos a través de procesos biológicos.


(R)-(+)-Limonene (CAS 5989-27-5) Referencias

  1. Efectos del R-(+)- y S-(-)-limoneno en las vías respiratorias de ratones.  |  Larsen, ST., et al. 2000. Hum Exp Toxicol. 19: 457-66. PMID: 11125716
  2. Pruebas de parche con R-(+)-limoneno oxidado y su fracción hidroperóxida.  |  Matura, M., et al. 2003. Contact Dermatitis. 49: 15-21. PMID: 14641115
  3. Optimización de la producción de R-(+)-alfa-terpineol mediante la biotransformación del R-(+)-limoneno.  |  Bicas, JL., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1061-70. PMID: 18560915
  4. Aislamiento y cribado de microorganismos para la biotransformación de R-(+)-limoneno y (-)-beta-pineno.  |  Rottava, I., et al. 2010. Appl Biochem Biotechnol. 162: 719-32. PMID: 19950000
  5. Optimización de la producción de α-Terpineol mediante la biotransformación de R-(+)-limoneno y (-)-β-pineno.  |  Rottava, I., et al. 2011. Appl Biochem Biotechnol. 164: 514-23. PMID: 21234702
  6. Enantiomerismo intramolecular en R-(+)-Limoneno evidenciado por las polarizabilidades de enlace diferenciales.  |  Shen, H., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 128: 838-43. PMID: 24704601
  7. Nuevas tiosemicarbazonas basadas en R-(+)-limoneno y su actividad antitumoral contra líneas celulares tumorales humanas.  |  Vandresen, F., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 110-6. PMID: 24727464
  8. Estudio comparativo del proceso de bioconversión utilizando R-(+)- y S-(-)-limoneno como sustratos para Fusarium oxysporum 152B.  |  Molina, G., et al. 2015. Food Chem. 174: 606-13. PMID: 25529726
  9. Estabilidad física de emulsiones de R-(+)-Limoneno estabilizadas con polisacárido de alga Ulva fasciata.  |  Shao, P., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 92: 926-934. PMID: 27498413
  10. Actividad antibacteriana de la emulsión de R-(+)-limoneno estabilizada con polisacárido de Ulva fasciata para la conservación de frutas.  |  Shao, P., et al. 2018. Int J Biol Macromol. 111: 1273-1280. PMID: 29415414
  11. Revisión de la evaluación toxicológica del d-limoneno, un aditivo alimentario y cosmético.  |  Ravichandran, C., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 120: 668-680. PMID: 30075315
  12. Optimización de la biotransformación del limoneno para la producción de grandes cantidades de α-terpineol.  |  Molina, G., et al. 2019. Bioresour Technol. 294: 122180. PMID: 31606595
  13. La interacción de una tiosemicarbazona derivada de R - (+) - limoneno con membranas lipídicas.  |  Marquezin, CA., et al. 2021. Chem Phys Lipids. 234: 105018. PMID: 33232725

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(R)-(+)-Limonene, 5 ml

sc-506058
5 ml
$168.00