β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide (CAS 53527-07-4)
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Nombres Alternativos:
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide is also known as N-Iodoacetyltyramine.
Solicitud:
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide se utiliza en el etiquetado con yodo-125 de diversas moléculas para análisis químicos.
Número de CAS:
53527-07-4
Peso Molecular:
305.12
Fórmula Molecular:
C10H12NO2I
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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β-(4-hidroxifenil)etil iodoacetamida es un componente utilizado en la marcación con yodo-125 de varias moléculas para su análisis químico. Es un derivado de la iodoacetamida, que se utiliza comúnmente en bioquímica para el etiquetado y la modificación de proteínas. β-(4-hidroxifenil)etil iodoacetamida es un compuesto reactivo que puede someterse a una adición de Michael con grupos tiol en los residuos de cisteína en proteínas. Esta reacción forma un enlace covalente entre el compuesto y la proteína, lo que permite el etiquetado o la modificación específica de los residuos de cisteína. Esta propiedad lo convierte en una herramienta útil en la investigación proteómica para estudiar la estructura y la función de las proteínas.
Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.
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β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide (CAS 53527-07-4) Referencias
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- Las sintasas de persulfuro que están acopladas funcionalmente con la traducción median la respiración de azufre en células de mamíferos. | Fujii, S., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 607-615. PMID: 29748969
- Estabilización del polisulfuro por la tirosina y los derivados que contienen hidroxifenilo, importante para un análisis metabolómico del azufre reactivo. | Hamid, HA., et al. 2019. Redox Biol. 21: 101096. PMID: 30634125
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- Metabolómica de azufre de alta precisión innovada por una nueva sonda específica para atrapar especies reactivas de azufre. | Kasamatsu, S., et al. 2021. Antioxid Redox Signal. 34: 1407-1419. PMID: 33198504
- Papel de las transaminasas de glutamato oxaloacetato en la biosíntesis del sulfito y el metabolismo del H2S. | Mellis, AT., et al. 2021. Redox Biol. 38: 101800. PMID: 33271457
- Los compuestos lipofílicos del ajo disminuyen la toxicidad del metilmercurio mediante la formación de aductos de azufre. | Abiko, Y., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 150: 112061. PMID: 33587975
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- Biología química de las especies reactivas de azufre: El equilibrio de los polisulfuros impulsado por la hidrólisis como determinante de las funciones fisiológicas. | Sawa, T., et al. 2022. Antioxid Redox Signal. 36: 327-336. PMID: 34409860
- Detección directa basada en espectrometría de masas de múltiples tipos de modificaciones tiólicas de proteínas en células beta pancreáticas sometidas a estrés de retículo endoplásmico. | Li, X., et al. 2021. Redox Biol. 46: 102111. PMID: 34425387
- Ampliación del Metaboloma del Azufre Reactivo: Mediciones intracelulares y de eflujo de pequeños oxoácidos de azufre (SOS) y H2S en cultivos de células vasculares primarias humanas. | Scrivner, O., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885743
- Concentraciones de especies nucleófilas de azufre en pequeñas mangostas indias (Herpestes auropunctatus) en Okinawa, Japón. | Horai, S., et al. 2022. Chemosphere. 295: 133833. PMID: 35120952
- La microbiota intestinal refuerza la capacidad antioxidante del huésped mediante la generación de especies reactivas de azufre. | Uchiyama, J., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110479. PMID: 35263581
- Los Agentes Alquilantes Comúnmente Utilizados Limitan la Detección de Persulfuros al Convertir los Persulfuros de Proteínas en Tioéteres. | Schilling, D., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203684. PMID: 35506673
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide, 100 mg | sc-473766 | 100 mg | $339.00 | |||
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide, 250 mg | sc-473766A | 250 mg | $499.00 |