(6R,7R)-7-Phenylacetamido-3-[(Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethenyl]-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenyl Methyl Ester (CAS 112953-21-6)

El (6R,7R)-7-fenilacetamido-3-[(Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil]-3-cefem-4-ácido carboxílico difenil metil éster es un derivado sintético de la cefalosporina que se distingue por sus modificaciones estructurales únicas, que han sido objeto de diversas investigaciones científicas centradas en la comprensión de los mecanismos de resistencia bacteriana y el desarrollo de metodologías sintéticas novedosas. La estructura molecular de este compuesto presenta un grupo 7-fenilacetamido y un núcleo de ácido 3-cefem-4-carboxílico, típicos de las cefalosporinas, pero también incluye una novedosa cadena lateral (Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil. Esta cadena lateral es de especial interés porque influye en la interacción de la molécula con las enzimas de síntesis de la pared celular bacteriana, concretamente las proteínas de unión a la penicilina (PBP). Al unirse a estas PBPs, el compuesto puede inhibir la reticulación de las cadenas de peptidoglicano esenciales para la integridad de la pared celular bacteriana. La investigación se ha centrado en cómo estos elementos estructurales aumentan la eficacia del compuesto frente a bacterias con PBPs alteradas o que producen betalactamasas, enzimas que suelen conferir resistencia a las cefalosporinas estándar. Las investigaciones suelen emplear técnicas como la cristalografía para observar la dinámica de unión a nivel atómico, y estudios de acoplamiento molecular para predecir las interacciones con las PBP mutantes.