Date published: 2025-9-17

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ZSCAN23 Inhibidores

Inhibidores comunes de ZSCAN23 incluyen, pero no se limitan a α-Amanitin CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2 y Mithramycin A CAS 18378-89-7.

Los inhibidores de ZSCAN23 representan una clase especializada de moléculas que se dirigen y modulan la actividad del dedo de zinc y la proteína que contiene el dominio SCAN 23 (ZSCAN23). ZSCAN23 pertenece a la gran familia de las proteínas zinc finger, que se caracterizan por su capacidad para unirse al ADN y regular la transcripción. En concreto, ZSCAN23 contiene un dominio SCAN que interviene en las interacciones proteína-proteína, facilitando la formación de complejos entre distintos factores de transcripción. Los inhibidores de ZSCAN23 están diseñados para interferir con su capacidad de unirse a secuencias específicas de ADN o interactuar con otras proteínas, alterando así su papel en la regulación de la expresión génica. Estos inhibidores actúan uniéndose a sitios clave dentro de la proteína ZSCAN23, impidiéndole llevar a cabo su actividad normal dentro de los procesos celulares. La inhibición de ZSCAN23 es un área de investigación importante porque esta proteína está implicada en la regulación de varios procesos biológicos, como la diferenciación celular, la proliferación y la transducción de señales. Inhibiendo ZSCAN23, los investigadores pueden comprender mejor su papel en estos procesos y su impacto más amplio en las redes génicas. Los inhibidores pueden servir como herramientas útiles para investigar las vías transcripcionales controladas por ZSCAN23, ofreciendo una visión de cómo las proteínas zinc finger funcionan de una manera altamente regulada. Esto puede tener implicaciones de gran alcance para la investigación biológica fundamental, en particular en campos centrados en la intrincada regulación de la expresión génica y las redes de interacción de proteínas dentro de las células. Comprender cómo funcionan los inhibidores de ZSCAN23 a nivel molecular también hace avanzar nuestros conocimientos sobre la modulación de los factores de transcripción y las interacciones proteína-ADN en sistemas biológicos complejos.

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