Date published: 2025-10-31

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ZNF99 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF99 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y roscovitina CAS 186692-46-6.

Los inhibidores químicos de ZNF99 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varias vías bioquímicas que regulan la actividad de esta proteína. La estaurosporina es un potente inhibidor de la cinasa que puede impedir la fosforilación de ZNF99, que es una modificación postraduccional crucial necesaria para su activación. Del mismo modo, LY294002, un inhibidor de PI3K, puede suprimir la vía de señalización de PI3K, lo que potencialmente puede conducir a una menor fosforilación y posterior inhibición de ZNF99. La inhibición de mTOR por Rapamicina también podría interferir con el estado de fosforilación de ZNF99, ya que mTOR es una quinasa reguladora central que puede influir indirectamente en la actividad de varias proteínas. Además, el Y-27632, un inhibidor de la cinasa ROCK, puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas aguas abajo en la cascada de señalización, que pueden incluir sustratos que regulan ZNF99, lo que conduce a su inhibición funcional.

Siguiendo con este tema, la roscovitina y la alsterpaullona, ambos inhibidores de las CDK, pueden impedir la fosforilación de ZNF99 si es un sustrato de estas quinasas, inhibiendo así su función. PD 98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden obstruir la vía MEK/ERK, que podría estar implicada en la regulación de la fosforilación de ZNF99, provocando su inhibición funcional. SB203580, al inhibir p38 MAPK, y SP600125, al inhibir JNK, también pueden interferir con las cascadas de fosforilación que regulan la actividad de ZNF99. Los inhibidores del proteasoma MG-132 y Bortezomib pueden conducir a la acumulación de ZNF99 ubiquitinado. Esta acumulación puede inhibir la función de la proteína, ya que la degradación selectiva de ZNF99 se vería afectada, impidiendo así su recambio normal y su posible activación dentro de la célula.

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