Los activadores de ZNF814 abarcan una variedad de compuestos químicos que mejoran indirectamente la actividad funcional de ZNF814, principalmente a través de la modulación de la regulación génica, la remodelación de la cromatina y la actividad transcripcional. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina y la decitabina, mejoran potencialmente la función de ZNF814 modificando los patrones de metilación del ADN, que es fundamental para la actividad transcripcional y la estructura de la cromatina. Los inhibidores de la histona deacetilasa, como la tricostatina A, el SAHA (vorinostat), el ácido valproico y el butirato sódico, pueden aumentar la función del ZNF814 en la modificación de la cromatina y la expresión génica al alterar los niveles de acetilación de las histonas.
El Ácido Retinoico, a través de la señalización mediada por receptores, puede influir en la función del ZNF814 en la regulación génica y la diferenciación, potenciando potencialmente su actividad transcripcional. La S-adenosilmetionina (SAM), como donante de metilo, y el inhibidor de la proteína 2 de unión a metil-CpG (MBD2i) modulan indirectamente la función de ZNF814 en la regulación génica, afectando a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, y el cloruro de litio, que influyen en la señalización Wnt, pueden afectar indirectamente a la actividad de ZNF814, repercutiendo en la expresión génica y los procesos de diferenciación celular. El sulfato de zinc (ZnSO4), que aporta iones de zinc esenciales, es crucial para la funcionalidad de los dominios zinc finger de ZNF814, potenciando su actividad de unión al ADN y de regulación transcripcional. Estos activadores ponen de manifiesto la intrincada interacción entre las modificaciones epigenéticas y la regulación transcripcional en la que opera ZNF814, destacando su papel crítico en la expresión génica y los procesos de diferenciación celular.
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