Los inhibidores de ZNF8 son una clase de agentes químicos diseñados específicamente para modular la actividad de la proteína ZNF8, que forma parte de la familia más amplia de las proteínas zinc finger. Las proteínas dedo de zinc se caracterizan por sus protuberancias en forma de dedo que unen iones de zinc, desempeñando un papel fundamental en la unión del ADN, la transcripción del ARN y las interacciones proteína-proteína. La proteína ZNF8, en particular, contiene estos motivos de dedos de zinc que le permiten interactuar con el ADN y posiblemente con otras proteínas. Los inhibidores dirigidos al ZNF8 son moléculas especializadas que pueden interactuar con la proteína ZNF8 para alterar su actividad biológica. El diseño y descubrimiento de inhibidores de ZNF8 implica un conocimiento intrincado de la estructura de la proteína, los dominios específicos de dedos de zinc que contiene y la forma precisa en que interactúa con otras entidades moleculares en la célula.
La creación de inhibidores de ZNF8 implica identificar los sitios activos o de unión de la proteína que son críticos para su función. Los investigadores emplean diversas técnicas, como la biología computacional, para predecir cómo podrían interactuar pequeñas moléculas con la proteína ZNF8. A menudo se emplean métodos analíticos avanzados, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, para determinar la estructura tridimensional de ZNF8 e identificar posibles ranuras o bolsas donde podría unirse un inhibidor. La unión de un inhibidor a ZNF8 puede inhibir su función al impedir que la proteína interactúe con el ADN u otras proteínas necesarias para su actividad normal. La especificidad de estos inhibidores es crucial para garantizar que no interfieran con otras proteínas zinc finger que tienen funciones distintas y esenciales en los procesos celulares. El desarrollo de inhibidores de alta especificidad requiere un conocimiento detallado de las diferencias en la estructura y las preferencias de unión entre ZNF8 y otras proteínas zinc finger. El intrincado proceso de diseño de inhibidores de ZNF8 es un testimonio de la sofisticada naturaleza de la interacción molecular y de la precisión necesaria para afectar a funciones proteicas específicas sin consecuencias imprevistas.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que puede desmetilar el ADN y reactivar genes silenciados, alterando potencialmente la expresión de diversas proteínas, incluidos los factores de transcripción. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El SAHA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede provocar la hiperacetilación de las proteínas histónicas, lo que conduce a una estructura de cromatina más abierta y a una expresión génica potencialmente alterada. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido interfiere en la replicación del ADN al inhibir la topoisomerasa II, lo que podría provocar daños en el ADN y afectar potencialmente a la disponibilidad de factores de transcripción y a la expresión génica. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede detener la división celular, lo que podría reducir indirectamente la expresión de determinadas proteínas al detener la progresión del ciclo celular. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 inhibe la familia BET de proteínas bromodominio, alterando potencialmente la expresión de genes regulados por estos lectores epigenéticos. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada al N, lo que puede alterar el plegamiento y la estabilidad de las proteínas, reduciendo potencialmente sus niveles. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a los niveles de proteínas reguladoras que controlan la expresión génica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que puede afectar a varias vías de señalización, alterando potencialmente la regulación transcripcional de numerosos genes. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 antagoniza MDM2, estabilizando potencialmente p53 y afectando a la expresión de genes regulados por p53. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico es un metabolito de la vitamina A que puede regular la expresión génica activando los receptores hormonales nucleares. |