Date published: 2025-11-5

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ZNF765 Activadores

Activadores comunes de ZNF765 incluyen, pero no se limitan a Zinc CAS 7440-66-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, PMA CAS 16561-29-8 y Ionomycin CAS 56092-82-1.

Los activadores químicos de ZNF765 incluyen una serie de compuestos que influyen en las vías de señalización intracelular, lo que conduce a la activación de la proteína. El cloruro de cinc es fundamental, ya que los iones de cinc son cruciales para la formación estructural de proteínas con dedos de cinc como la ZNF765, lo que garantiza que la proteína esté correctamente plegada y sea funcionalmente activa. La forskolina y el dibutiril-cAMP, ambos agentes que elevan los niveles intracelulares de AMPc, activan la proteína quinasa A (PKA), que puede fosforilar factores de transcripción, activando así la ZNF765. Del mismo modo, el forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) aumenta la actividad de la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y activar el ZNF765, siempre que el ZNF765 tenga sitios consenso PKC.

Además, tanto la ionomicina como el A23187 funcionan como ionóforos de calcio, elevando los niveles de calcio intracelular y activando las quinasas dependientes de calcio que pueden fosforilar el ZNF765. Elapsigargina contribuye a la activación del ZNF765 inhibiendo la bomba SERCA, aumentando así la concentración de calcio citosólico y activando posteriormente quinasas dependientes de calcio que pueden dirigirse al ZNF765. La anisomicina activa la vía MAPK/ERK, lo que puede conducir a la activación de ZNF765 a través de la fosforilación por quinasas en esta vía. Además, la caliculina A y el ácido ocadaico, ambos inhibidores de la proteína fosfatasa, pueden aumentar el estado de fosforilación de ZNF765, lo que resulta en su activación sostenida. LY294002, un inhibidor de PI3K, puede inducir la activación de vías compensatorias que conducen a la fosforilación y activación de ZNF765. Por último, la bisindolilmaleimida I, a pesar de ser un inhibidor de la PKC, puede desencadenar mecanismos de señalización alternativos que, en última instancia, promueven la fosforilación y activación de ZNF765, lo que demuestra el intrincado equilibrio dentro de las redes de señalización celular y los diversos mecanismos a través de los cuales puede activarse ZNF765.

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