Los inhibidores de ZNF678 abarcan una gama de compuestos químicos que interfieren con diversas vías de señalización y procesos celulares para disminuir la actividad funcional de ZNF678. Uno de estos compuestos, la tricostatina A, obstruye la histona desacetilasa, que puede reprimir la expresión de ZNF678 mediante modificaciones de la estructura de la cromatina. Del mismo modo, tanto la 5-azacitidina como el RG 108, al inhibir las ADN metiltransferasas, conducen a la hipometilación del promotor del gen ZNF678, silenciando potencialmente su expresión. La cloroquina y la MG-132 alteran los mecanismos de degradación celular; la cloroquina interfiere con la autofagia, lo que posiblemente conduce a la agregación de ZNF678, mientras que la MG132 bloquea la vía ubiquitina-proteasoma, lo que podría impedir la degradación de ZNF678, culminando en una pérdida de función.
Además, el inhibidor de la señalización PI3K/Akt LY 294002, los inhibidores mTOR rapamicina y sirolimus, y el inhibidor MEK PD 98059 podrían reducir indirectamente la actividad de ZNF678 a través de sus respectivas vías. La acción del LY 294002 sobre PI3K/Akt y los efectos de la rapamicina y el sirolimus sobre la vía mTOR podrían alterar las actividades de los factores de transcripción, disminuyendo así la expresión de ZNF678. La inhibición de la vía MAPK/ERK por la PD 98059 también podría reducir la regulación de ZNF678 a través de cambios en los patrones de expresión génica. Además, la supresión de la ciclopamina de la señalización de Hedgehog y la inhibición de SB 431542 de los receptores TGF-β podrían disminuir las actividades de ZNF678 si ZNF678 forma parte de estas vías. La alsterpaullona, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, también tiene el potencial de obstaculizar la función de ZNF678 induciendo la detención del ciclo celular, lo que podría afectar a la función de la proteína si está asociada a la regulación del ciclo celular. En conjunto, estos inhibidores interrumpen procesos celulares y vías de señalización específicos, lo que conduce a una disminución selectiva de la actividad funcional de ZNF678 sin afectar a su activación directa o a sus niveles de expresión.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica. Al inhibir la HDAC, la tricostatina A puede cambiar el patrón de expresión de múltiples genes, incluida la regulación a la baja del ZNF678 al afectar al estado de acetilación de las histonas asociadas al promotor del ZNF678. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la ADN metiltransferasa que provoca la hipometilación del ADN. Esta sustancia química puede disminuir la expresión del ZNF678 al inducir la desmetilación del ADN en la región promotora del gen, lo que podría silenciar su expresión. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. El RG 108 también puede reducir la expresión de ZNF678 al impedir la metilación de las islas CpG en el promotor del gen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Un inhibidor de la autofagia que podría alterar los procesos de degradación en las células. El ZNF678, si está sujeto a regulación por procesos de autofagia, se acumularía en presencia de cloroquina, lo que podría conducir a su inhibición funcional debido a la agregación o mal plegamiento de la proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría provocar una disminución de la función de ZNF678 si está regulado por las vías ubiquitina-proteasoma. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que podría disminuir indirectamente la función de ZNF678 al alterar la vía de señalización PI3K/Akt, que puede estar implicada en la regulación de varios factores de transcripción y potencialmente de ZNF678. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede conducir a la regulación a la baja de varios genes implicados en el crecimiento y la proliferación celular. La expresión de ZNF678 podría verse disminuida como parte de los efectos más amplios de la rapamicina sobre la expresión génica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog que podría conducir indirectamente a una disminución de la expresión de ZNF678 si éste participa en esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que puede reducir la expresión de ZNF678 alterando la vía MAPK/ERK, que puede regular los patrones de expresión génica. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inhibidor del receptor de TGF-β que podría conducir a una disminución de la expresión de genes regulados por la señalización de TGF-β, incluyendo potencialmente ZNF678 si está influenciado por esta vía. |