Date published: 2025-9-21

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ZNF665 Inhibidores

Inhibidores comunes de ZNF665 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, SB-216763 CAS 280744-09-4, SP600125 CAS 129-56-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores químicos del ZNF665 abarcan una serie de compuestos que interfieren con diversas vías y procesos de señalización celular, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la función de la proteína. La alsterpaullona, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, impide la progresión del ciclo celular, de la que depende el ZNF665 para su actividad. El SB216763, al inhibir la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), impide la fosforilación de proteínas potencialmente interactivas con el ZNF665, inhibiendo así su función. Del mismo modo, el SP600125, un inhibidor de la Jun N-terminal quinasa (JNK), suprime la vía de señalización de la JNK, en la que puede estar implicado el ZNF665, lo que conduce a su inhibición funcional. Y-27632, como inhibidor de ROCK, obstaculiza la vía Rho/ROCK, esencial para la actividad funcional de ZNF665. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, bloquean la vía MAPK/ERK, que podría ser crucial para la actividad de ZNF665, lo que conduce a su inhibición.

Además, el LY294002 interrumpe la vía PI3K/Akt inhibiendo la PI3K, que es vital para la actividad funcional del ZNF665. La rapamicina, al suprimir las vías de señalización mTOR, inhibe potencialmente la función de proteínas como ZNF665 que pueden depender de esta vía. El GW4869 altera las vías de señalización de los esfingolípidos, lo que podría inhibir la función del ZNF665, mientras que el WZB117 altera el estado metabólico de la célula al inhibir el transportador de glucosa 1, lo que podría provocar la inhibición del ZNF665. El MG-132, un inhibidor del proteasoma, provoca la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que podría secuestrar moléculas de ubiquitina necesarias para la función de ZNF665. Por último, Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, puede detener el ciclo celular, reduciendo potencialmente la actividad transcripcional de ZNF665 al limitar la disponibilidad de sustratos necesarios durante el ciclo celular.

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