Date published: 2025-11-3

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ZNF628 Activadores

Activadores comunes de ZNF628 incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Los activadores del ZNF628 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos, cada uno de los cuales influye de manera única en las vías bioquímicas que subyacen al papel funcional del ZNF628 como factor de transcripción. La forskolina, que eleva los niveles de AMPc, promueve indirectamente la actividad del ZNF628 mediante la activación de la PKA, aumentando potencialmente la fosforilación de los factores de transcripción que cooperan con el ZNF628 para regular la expresión génica. Por otra parte, el ácido retinoico, al unirse a los RAR nucleares, puede modular la expresión de genes dentro de la red reguladora de ZNF628, potenciando así indirectamente su actividad funcional. El PMA, a través de la activación de la PKC, y la Ionomicina, mediante el aumento del calcio intracelular, potencian las cascadas de señalización que pueden influir en la actividad del ZNF628 modificando el estado de fosforilación de las proteínas asociadas y los factores de transcripción. La inhibición de las proteínas quinasas por el EGCG, los efectos inhibidores de las HDAC por el butirato sódico y la tricostatina A, y el impacto de la metilación del ADN por la 5-azacitidina convergen para relajar la cromatina y promover la expresión génica, potenciando potencialmente la capacidad reguladora del ZNF628.

Además, el impacto de la oligomicina sobre el estado energético celular afecta indirectamente al ZNF628 al modular la actividad de la AMPK y la disponibilidad de coactivadores, mientras que la inhibición de GSK-3 por el cloruro de litio puede estabilizar los factores de transcripción que interactúan con el ZNF628. La pioglitazona, como agonista de PPARγ, podría alterar la expresión de genes corregulados, influyendo aún más en la actividad de ZNF628. Por último, la modulación de la señalización NF-κB por parte de la curcumina podría potenciar las funciones transcripcionales de ZNF628 al influir en las vías de respuesta inflamatoria y en la regulación génica. Estos activadores, a través de sus acciones bioquímicas dirigidas, apoyan colectivamente la potenciación del papel de ZNF628 en la regulación génica sin aumentar directamente su expresión ni actuar como agonistas directos.

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