Date published: 2025-10-29

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ZNF621 Activadores

Activadores comunes de ZNF621 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Suberoylanilide Ácido Hidroxámico CAS 149647-78-9 y Zinc CAS 7440-66-6.

ZNF621, o Zinc Finger Protein 621, pertenece a la gran familia de las proteínas zinc finger, que se caracterizan por sus protuberancias en forma de dedo, resultado de un ion zinc que estabiliza el pliegue de pequeños dominios proteicos. Estas proteínas son parte integrante de multitud de procesos celulares, en particular los relacionados con el reconocimiento del ADN, el empaquetamiento del ARN, la activación transcripcional, la regulación de la apoptosis y el plegamiento y ensamblaje de proteínas. La disposición específica de estos dominios dentro de ZNF621 le permite interactuar con secuencias particulares de ácido nucleico, influyendo así en la transcripción de genes al actuar como un factor de transcripción. Al unirse a regiones reguladoras del ADN, el ZNF621 puede promover o inhibir la transcripción de genes diana, por lo que desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica.

La especificidad funcional del ZNF621 viene determinada en gran medida por la secuencia de aminoácidos de sus dominios zinc finger, que dictan su afinidad y especificidad de unión al ADN o ARN. Su papel puede extenderse al nivel post-transcripcional, afectando al procesamiento y estabilidad del ARNm, así como a la eficiencia traslacional. Además, ZNF621 podría estar implicada en la mediación de interacciones proteína-proteína, contribuyendo a la orquestación de procesos celulares complejos.La desregulación o las mutaciones en el gen ZNF621, que codifica la proteína ZNF621, podrían dar lugar a diversas patologías humanas. Dado que las proteínas zinc finger desempeñan papeles vitales en el desarrollo y la diferenciación, las anomalías en la función de ZNF621 pueden dar lugar a problemas de desarrollo o contribuir a la patogénesis de ciertos cánceres a través de la desregulación de la expresión génica.

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