Date published: 2026-4-8

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ZNF569 Activadores

Activadores comunes de ZNF569 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Ácido Valproico CAS 99-66-1, Ácido Retinoico, todo trans CAS 302-79-4 y Forskolin CAS 66575-29-9.

La proteína dedo de zinc 569 (ZNF569) pertenece a la familia de las proteínas dedo de zinc, un grupo diverso de proteínas caracterizadas por sus protuberancias en forma de dedo que se unen a iones de zinc. La ZNF569, codificada por el gen ZNF569 en humanos, comparte esta característica distintiva, lo que le permite interactuar con el ADN, el ARN y otras proteínas. Estas interacciones son cruciales para el papel de la proteína en la orquestación de la expresión genética. Aún no se han dilucidado los entresijos de la función del ZNF569, pero se sabe que, al igual que otras proteínas zinc finger, el ZNF569 está probablemente implicado en la regulación transcripcional, un proceso en el que genes específicos se activan o silencian en respuesta a señales fisiológicas y ambientales. Por lo tanto, comprender la regulación de ZNF569 es de gran interés, ya que podría proporcionar información sobre la compleja red de regulación génica dentro de las células.

La expresión del ZNF569, como la de muchos genes, puede verse influida por una miríada de compuestos químicos que interactúan con las vías celulares. Estos compuestos pueden inducir la expresión del ZNF569 alterando el entorno celular y los mecanismos de señalización. Por ejemplo, los compuestos que inhiben la metilación del ADN, como la 5-azacitidina, podrían provocar la desmetilación de las regiones promotoras de los genes, lo que podría aumentar la expresión del ZNF569. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como la tricostatina A y el butirato sódico, pueden aumentar la acetilación de las histonas, facilitando un estado de la cromatina más activo desde el punto de vista transcripcional que podría favorecer la transcripción del ZNF569. La activación de las vías de transducción de señales por compuestos como la forskolina, que eleva los niveles intracelulares de AMPc, podría activar los factores de transcripción que se dirigen al gen ZNF569. Además, se sabe que los ésteres de forbol, como el PMA y el TPA, activan la proteína quinasa C, lo que podría potenciar la transcripción de una serie de genes, entre ellos el ZNF569. La comprensión de estas interacciones es fundamental para una comprensión global de los mecanismos celulares y moleculares que rigen la expresión del ZNF569, ampliando nuestro conocimiento de las redes de regulación genética.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Este agente inhibe la metilación del ADN, lo que conduce potencialmente a la reactivación de genes silenciados al promover la desmetilación de sus regiones promotoras, entre las que podría encontrarse el promotor del ZNF569, estimulando así su transcripción.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

La tricostatina A es un potente inhibidor de las histonas desacetilasas, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas. Este cambio puede mejorar la accesibilidad de la maquinaria transcripcional al ADN, regulando potencialmente la transcripción de genes como el ZNF569.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$87.00
9
(1)

El ácido valproico sirve para aumentar la acetilación de las histonas, lo que puede crear una estructura de cromatina más abierta alrededor de ciertos genes. Este cambio estructural puede promover la iniciación transcripcional de genes como el ZNF569.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$66.00
$325.00
$587.00
$1018.00
28
(1)

El ácido retinoico actúa como un ligando para los receptores de ácido retinoico, que luego se translocan al núcleo y funcionan como factores de transcripción para iniciar la transcripción de genes implicados en la diferenciación celular, incluyendo potencialmente el ZNF569.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$78.00
$153.00
$740.00
$1413.00
$2091.00
73
(3)

La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que conduce a una elevación de los niveles intracelulares de AMPc. Esta cascada puede activar la proteína de unión al elemento de respuesta del AMPc (CREB), que puede regular al alza la transcripción de genes como el ZNF569.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

El PMA activa la proteína quinasa C, que puede iniciar una cascada de señalización que da lugar a la activación de factores de transcripción y a la posterior regulación al alza transcripcional de genes, entre los que posiblemente se encuentre el ZNF569.

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$91.00
$139.00
$374.00
36
(1)

La dexametasona se une a los receptores de glucocorticoides, lo que puede provocar la activación de elementos de respuesta a glucocorticoides en el ADN y la consiguiente inducción de la expresión del gen diana, estimulando potencialmente la transcripción del ZNF569.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El cloruro de litio puede inhibir la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK-3), lo que conduce a la estabilización de la β-catenina y a la activación de la señalización Wnt. Esta vía puede culminar en el aumento de la transcripción de genes diana, entre los que podría encontrarse el ZNF569.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$63.00
$182.00
8
(1)

El β-estradiol se une a los receptores de estrógeno, que se dimerizan y se unen a los elementos de respuesta al estrógeno en el ADN, iniciando la transcripción de los genes corriente abajo. Este proceso podría dar lugar a la regulación al alza de la transcripción del ZNF569.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$55.00
6
(1)

La mitramicina A se une al ADN, preferentemente en las secuencias ricas en GC, y puede alterar la unión de factores de transcripción como Sp1 a sus sitios de reconocimiento, lo que puede conducir a una alteración de la iniciación transcripcional y a la regulación al alza de genes como ZNF569.