Los inhibidores de ZNF366 se caracterizan por su capacidad de interferir con la actividad funcional de la proteína zinc finger directamente o modulando el entorno celular y las vías de señalización en las que opera ZNF366. Por ejemplo, ciertos inhibidores ejercen sus efectos uniéndose a los iones de zinc que son vitales para la integridad estructural de los dominios zinc finger de ZNF366, perjudicando así su capacidad de unión al ADN. Cuando la disponibilidad de zinc se ve comprometida, se altera la conformación estructural necesaria para que ZNF366 se una eficazmente al ADN y ejerza sus funciones reguladoras. Además, los inhibidores dirigidos a vías de señalización clave, como las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, pueden alterar los estados de fosforilación o las modificaciones postraduccionales de ZNF366. La modulación de estas vías afecta a la actividad y localización de ZNF366, disminuyendo así indirectamente su papel regulador de la expresión génica.
Además, la inhibición de enzimas que modifican el paisaje de la cromatina, como las histonas desacetilasas, puede afectar a la accesibilidad de ZNF366 a sus dianas de ADN, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. A la inversa, los compuestos que inducen la degradación proteasomal pueden dirigirse preferentemente a las proteínas ZNF366 mal plegadas, reduciendo la reserva global de proteína funcional. Los inhibidores que interrumpen la síntesis de proteínas pueden disminuir gradualmente los niveles de ZNF366 dentro de la célula. Otros inhibidores pueden influir en la expresión de ZNF366 alterando las marcas epigenéticas que regulan su expresión génica, o pueden interferir en la función de la proteína introduciendo una unión competitiva a sus motivos de dedos de zinc o causando daños en el ADN que afecten a la transcripción.
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