ZNF275 Inhibidores
Los inhibidores comunes de ZNF275 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, alsterpaullona CAS 237430-03-4, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ZNF275 abarcan una variedad de compuestos químicos que influyen indirectamente en la actividad funcional de esta proteína dedo de zinc a través de diversos mecanismos bioquímicos. Los inhibidores de la cinasa desempeñan un papel fundamental en este proceso al dirigirse a enzimas responsables de la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con el ZNF275 o regularlo. Al inhibir estas quinasas, se interrumpen los mecanismos reguladores dependientes de la fosforilación que modulan la actividad del ZNF275, lo que conduce a una disminución de su funcionalidad. Además, los compuestos que interfieren con la proteostasis de la célula, como los inhibidores del proteasoma, contribuyen a la inhibición de ZNF275 mediante la estabilización de proteínas que regulan negativamente su función, promoviendo así un entorno en el que se reduce la actividad de ZNF275. Además, estos inhibidores también pueden impedir la degradación de factores supresores, reduciendo aún más la actividad de ZNF275 de forma indirecta.
A nivel genómico, los intercaladores del ADN y los inhibidores de la topoisomerasa pueden mermar la capacidad del ZNF275 para unirse al ADN, mientras que los inhibidores de la histona desacetilasa y los inhibidores de la metiltransferasa del ADN pueden alterar la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, respectivamente. Estos cambios pueden afectar gravemente a la capacidad del ZNF275 para unirse al ADN, disminuyendo así su papel en la regulación génica. Otra capa de regulación se observa con los inhibidores que modulan la degradación de los factores de transcripción, que a su vez pueden alterar los perfiles de expresión génica que incluyen al ZNF275. La inhibición de la vía mTOR mediante inhibidores específicos conduce a una regulación a la baja de las vías de síntesis proteica, lo que puede dar lugar a una disminución de la expresión del propio ZNF275 o de sus proteínas reguladoras. Por último, la inhibición de las proteínas cinasas activadas por el estrés puede afectar al estado de fosforilación de las proteínas reguladoras, lo que podría ser crucial para mantener la actividad adecuada de ZNF275, culminando en una reducción de su capacidad funcional global dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este inhibidor de la quinasa actúa sobre un amplio espectro de quinasas, incluidas las que fosforilan el ZNF275. Al inhibir el proceso de fosforilación, la estaurosporina reduce indirectamente la actividad funcional del ZNF275. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona inhibe las quinasas dependientes de ciclinas, que pueden regular las proteínas implicadas en la respuesta al daño del ADN, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de ZNF275 en dichos procesos de reparación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Como inhibidor del proteasoma, el MG-132 impide la degradación de las proteínas reguladoras que pueden controlar la estabilidad y la función del ZNF275, lo que conduce indirectamente a su menor actividad mediante la estabilización de los factores supresores. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, una cinasa que puede iniciar cascadas de señalización que afectan a la modificación postraduccional de proteínas como ZNF275, lo que podría disminuir su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Al inhibir MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía MAPK/ERK, PD 98059 puede reducir la fosforilación de proteínas que interactúan con ZNF275 o lo modifican, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Como intercalador del ADN e inhibidor de la topoisomerasa II, la mitoxantrona puede impedir la correcta unión al ADN de ZNF275, disminuyendo indirectamente sus funciones relacionadas con el ADN. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y, por tanto, afectar a la capacidad de unión al ADN de ZNF275, lo que provoca una disminución de la actividad funcional. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que altere los patrones de metilación del ADN podría afectar a la afinidad de unión de ZNF275 a las regiones metiladas del ADN, reduciendo así su actividad. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula la degradación de los factores de transcripción, alterando potencialmente el perfil de expresión génica y disminuyendo indirectamente la actividad funcional de ZNF275 en la regulación génica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede aumentar los niveles de proteínas que regulan negativamente ZNF275, lo que lleva a una disminución de la actividad funcional a través de interacciones indirectas proteína-proteína. | ||||||