Los inhibidores de ZNF174 se refieren a una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente a la proteína ZNF174, miembro de la familia de factores de transcripción zinc finger (ZNF). ZNF174 contiene múltiples motivos de dedos de zinc, que son elementos estructurales implicados en la unión al ADN. Estos dedos de zinc permiten a ZNF174 interactuar con secuencias específicas de ADN, regulando la expresión de varios genes. La inhibición de ZNF174 puede interrumpir su interacción con el ADN, lo que conduce a cambios en los patrones de expresión génica que están estrechamente asociados con su actividad. Estructuralmente, los inhibidores de ZNF174 suelen ser pequeñas moléculas que poseen grupos funcionales capaces de interactuar con el ion zinc dentro del dominio zinc finger de la proteína, desplazando potencialmente el ion zinc o alterando la conformación de la proteína para perjudicar su capacidad de unión al ADN.Químicamente, el diseño de inhibidores de ZNF174 suele implicar andamiajes estructurales que imitan los ligandos naturales de las proteínas zinc finger o aquellos que interfieren con la coordinación del zinc. Estos inhibidores pueden poseer funcionalidades quelantes de metales, como tioles, carboxilatos o imidazoles, que les permiten unirse al ion zinc de forma competitiva. Además, los inhibidores pueden estar optimizados para ser específicos de ZNF174 al dirigirse a la secuencia única de dominios de dedos de zinc en esta proteína en particular, a diferencia de otros factores de transcripción de dedos de zinc. El desarrollo de inhibidores de ZNF174 implica una combinación de diseño racional de fármacos, biología estructural y modelado computacional para diseñar con precisión moléculas que puedan alterar de forma eficaz y selectiva el funcionamiento normal del factor de transcripción ZNF174 a nivel molecular.
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