Los inhibidores químicos de ZIK1 pueden interferir en diversos procesos celulares dirigiéndose a vías de señalización y enzimas específicas. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, detiene el ciclo celular en la fase G1, que es crucial para que ZIK1 desempeñe su función en la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, PD0332991, otro nombre de Palbociclib, ejerce la misma influencia sobre CDK4/6, lo que conduce a la inhibición de la progresión del ciclo celular. MLN8237, dirigido a la quinasa Aurora A, interrumpe el ciclo celular en la entrada mitótica, lo que puede afectar a la participación de ZIK1 en la mitosis. Y-27632, un inhibidor selectivo de las quinasas ROCK, altera la dinámica del citoesqueleto de actina y la adhesión celular, lo que puede influir en el papel de ZIK1 en estas áreas.
Además, el SB431542 actúa sobre la vía de señalización del TGF-β inhibiendo los receptores ALK5, ALK4 y ALK7, lo que puede conducir a la regulación a la baja de procesos celulares como la proliferación y la diferenciación, en los que ZIK1 desempeña un papel. La inhibición de la señalización de JNK por SP600125 puede afectar a factores de transcripción y genes relacionados con el ciclo celular y la apoptosis, lo que a su vez afecta a la función de ZIK1. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, interrumpen vías críticas para el crecimiento y la supervivencia celular, procesos en los que probablemente interviene ZIK1. El U0126, inhibidor de MEK en la vía MAPK/ERK, también puede afectar a la función de ZIK1 relacionada con el control del ciclo celular y la diferenciación. El AZD8055, un inhibidor de la cinasa mTOR, y la Rapamicina, que inhibe selectivamente mTORC1, pueden alterar los procesos de crecimiento y metabolismo celular regulados por ZIK1. Por último, Dasatinib, con su inhibición de amplio espectro de la tirosina cinasa, puede alterar varias vías de señalización, incluidas aquellas en las que ZIK1 puede desempeñar un papel regulador.
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