Date published: 2025-12-10

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ZHX3 Activadores

Los activadores comunes de ZHX3 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todo trans CAS 302-79-4, el colecalciferol CAS 67-97-0, la 5-azatidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 y el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los activadores de ZHX3 son un grupo de compuestos químicos que potencian o influyen en la actividad funcional de ZHX3, una proteína implicada en la regulación transcripcional y los procesos de diferenciación celular. El primer apartado se centra en los activadores que influyen directamente en la expresión génica y la dinámica de la cromatina, aspectos centrales de la función de ZHX3. El Ácido Retinoico y la Vitamina D3, al regular la expresión génica, potencian la actividad de ZHX3 en la regulación transcripcional. La 5-acitidina y la tricostatina A, que afectan a la metilación del ADN y a la acetilación de las histonas, respectivamente, aumentan potencialmente el papel de ZHX3 en la modulación de la expresión génica. El galato de epigalocatequina (EGCG) y el resveratrol, como polifenoles, pueden modular la expresión génica, potenciando así las actividades transcripcionales de ZHX3. El sulfato de zinc contribuye directamente a la integridad estructural de los dominios zinc finger de ZHX3, esenciales para su capacidad de unión al ADN.

El segundo apartado engloba los activadores que influyen en las vías de señalización celular y en los mecanismos epigenéticos, afectando aún más a la actividad del ZHX3. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, puede potenciar indirectamente la función de regulación transcripcional de ZHX3. La curcumina, con sus amplios efectos sobre la señalización y la expresión génica, aumenta potencialmente la función de ZHX3 en la regulación transcripcional. El butirato sódico, como inhibidor de la histona desacetilasa, aumenta la función de ZHX3 al facilitar las modificaciones epigenéticas en la regulación de la transcripción. La genisteína, al inhibir las tirosina quinasas, y el LY294002, como inhibidor de PI3K, ilustran los diversos mecanismos a través de los cuales pueden modularse las vías de señalización para potenciar la actividad de ZHX3 en la regulación transcripcional y la diferenciación celular.

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