Date published: 2025-9-12

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ZFP97 Activadores

Activadores comunes de ZFP97 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Los activadores químicos de ZFP97 incluyen una variedad de compuestos que inician cascadas de señalización intracelular que resultan en la fosforilación y activación de la proteína. El forbol 12-miristato 13-acetato es uno de estos activadores que se dirige directamente a la proteína cinasa C (PKC). Al activarse, la PKC fosforila los residuos de serina y treonina de la ZFP97, lo que desencadena su activación. La forskolina actúa a través de un mecanismo diferente, elevando los niveles de AMPc intracelular. Este aumento del AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), que a su vez fosforila la ZFP97, provocando su activación. De forma similar, el 8-Br-cAMP y el Dibutiril-cAMP funcionan como análogos del AMPc que permean la membrana celular y activan la PKA, culminando de nuevo en la fosforilación y activación de la ZFP97.

La ionomicina actúa aumentando la concentración de calcio intracelular, que posteriormente activa las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina capaces de fosforilar la ZFP97. Esta vía de activación es compartida por el Thapsigargin, que altera la homeostasis del calcio inhibiendo la bomba SERCA, lo que provoca un aumento del calcio citosólico y la activación de quinasas que pueden activar la ZFP97. Por otro lado, la cantaridina y la caliculina A inhiben la acción de las proteínas fosfatasas como la PP1 y la PP2A. Al impedir la desfosforilación de las proteínas, estos inhibidores mantienen indirectamente la ZFP97 en un estado activado. El ácido okadaico comparte este mecanismo, manteniendo los niveles de fosforilación mediante la inhibición de las proteína fosfatasas, contribuyendo así a la activación de la ZFP97. La anisomicina activa la vía de las MAP cinasas, que incluye las ERK cinasas que pueden fosforilar y activar la ZFP97. La queleritrina, aunque es principalmente un inhibidor de la PKC, puede activar quinasas alternativas a través de mecanismos compensatorios, y el 4α-Forbol actúa como activador de la PKC, y ambos pueden conducir a la fosforilación y posterior activación de la ZFP97. Estos productos químicos, a través de sus diversas acciones sobre las enzimas intracelulares y vías de señalización, todos contribuyen a la fosforilación impulsada por la activación funcional de ZFP97.

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