ZBTB39 Activadores

Los activadores comunes de ZBTB39 incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, Calyculin A CAS 101932-71-2 y Okadaic Acid CAS 78111-17-8.

Los activadores químicos de la ZBTB39 pueden iniciar una serie de cascadas de señalización intracelular que culminan en la activación de la proteína. La forskolina pone en marcha este proceso mediante la estimulación de la adenilato ciclasa, que aumenta la concentración celular de AMPc. El aumento resultante de los niveles de AMPc activa la proteína cinasa A (PKA), una cinasa capaz de fosforilar la ZBTB39. Del mismo modo, el NONOato de Espermina libera óxido nítrico que estimula la guanilato ciclasa, aumentando los niveles de GMPc y activando la proteína cinasa G (PKG). La PKG, al igual que la PKA, puede fosforilar el ZBTB39. La ionomycina y el A23187 (Calcimycin) operan a través de un mecanismo diferente, funcionando como ionóforos de calcio que elevan el calcio intracelular. Esta elevación de los iones de calcio puede activar las quinasas dependientes de calmodulina, que también son capaces de fosforilar ZBTB39.

Otros activadores químicos manipulan diferentes aspectos de la fosforilación celular. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) activa la proteína cinasa C (PKC), que fosforila ZBTB39. La anisomicina activa la vía de la proteína cinasa activada por el estrés/c-Jun N-terminal cinasa (SAPK/JNK), donde JNK fosforila ZBTB39. Por el contrario, la caliculina A y el ácido okadaico interrumpen el proceso de desfosforilación mediante la inhibición de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, lo que conduce a un aumento neto de la fosforilación de proteínas y puede resultar indirectamente en la activación de ZBTB39. LY294002, un inhibidor de PI3K, puede conducir a la activación de quinasas alternativas que pueden fosforilar ZBTB39. H-89 inhibe PKA, que también puede resultar en la activación de quinasas alternativas capaces de fosforilar ZBTB39. Por último, el galato de epigalocatequina (EGCG) activa la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que puede dirigirse a ZBTB39 para su fosforilación, y el zaprinast inhibe la fosfodiesterasa 5, elevando los niveles de GMPc y activando así la PKG, que, como se ha mencionado, puede fosforilar ZBTB39.