Los inhibidores de ZAC1 pertenecen a una clase distintiva de compuestos químicos que han acaparado una atención significativa debido a su papel en la modulación de una vía biológica específica. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interactuar con la proteína ZAC1, un factor de transcripción que desempeña un papel fundamental en la regulación de diversos procesos celulares. ZAC1, también conocida como proteína dedo de zinc que regula la apoptosis y la detención del ciclo celular, está asociada principalmente al control de la expresión génica relacionada con la apoptosis, la diferenciación celular y la detención del ciclo celular. El desarrollo de inhibidores de ZAC1 se deriva de la creciente comprensión de los intrincados mecanismos moleculares a través de los cuales ZAC1 ejerce su influencia en las vías celulares.
Desde el punto de vista estructural, los inhibidores de ZAC1 presentan una amplia gama de andamiajes químicos que permiten diversas interacciones con la proteína ZAC1. La unión de estos inhibidores a ZAC1 interrumpe la función reguladora transcripcional de la proteína, lo que conduce a efectos posteriores en la expresión de genes bajo el control de ZAC1. Esta perturbación podría provocar alteraciones significativas en procesos celulares clave, ofreciendo potencialmente a los investigadores una valiosa herramienta para desentrañar la intrincada red de acontecimientos moleculares que gobiernan la apoptosis, la regulación del ciclo celular y la diferenciación celular. A medida que se profundiza en el conocimiento del papel de ZAC1 en los procesos celulares, el desarrollo y perfeccionamiento de inhibidores de ZAC1 resulta prometedor para seguir dilucidando sus intrincados mecanismos. La investigación continuada de las interacciones específicas entre estos inhibidores y la proteína ZAC1 podría desvelar nuevos conocimientos sobre la regulación de la apoptosis y la progresión del ciclo celular. Mediante la manipulación selectiva de la función de ZAC1 a través de inhibidores, los investigadores pretenden comprender mejor su papel en la fisiología celular normal.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-Methyl-N-propargylbenzylamine | 555-57-7 | sc-236062 | 5 g | $67.00 | ||
También llamado Pargyline, se ha descubierto que este compuesto tiene efectos inhibidores potenciales sobre ZAC1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, un compuesto natural presente en la cúrcuma, ha mostrado efectos inhibidores de la ZAC1 en determinados estudios. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol, presente en las uvas rojas y otras plantas, se ha investigado por su potencial para inhibir la expresión de ZAC1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico se ha estudiado como posible inhibidor de ZAC1 debido a sus efectos epigenéticos. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que se encuentra en varias frutas y verduras. Se ha investigado su potencial para inhibir la expresión de ZAC1. | ||||||
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Présent dans l'écorce de magnolia, le honokiol a montré son potentiel en tant qu'inhibiteur de l'expression de ZAC1 dans certaines études. |