Date published: 2025-10-27

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Ythdc1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Ythdc1 incluyen, pero no se limitan a Resveratrol CAS 501-36-0, Berberina CAS 2086-83-1, Curcumina CAS 458-37-7, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5 y Quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de Ythdc1 son compuestos químicos que se dirigen e inhiben específicamente la proteína 1 que contiene el dominio YTH (Ythdc1), una proteína de unión al ARN crucial implicada en la regulación del metabolismo del ARN. La Ythdc1 forma parte de la familia de dominios YTH, conocida por su papel en el reconocimiento y la unión a la N6-metiladenosina (m6A), una modificación postranscripcional común en el ARNm eucariótico. Esta proteína se localiza principalmente en el núcleo, donde desempeña un papel importante en procesos como el empalme, la exportación y la degradación del ARNm. Al interactuar con el ARN modificado con m6A, la Ythdc1 contribuye a la regulación de la estabilidad del ARN y al ajuste fino de la expresión génica, lo que la convierte en un actor clave en el mantenimiento de la función celular a través del control del destino del ARN.Los inhibidores de la Ythdc1 están diseñados para interrumpir la capacidad de esta proteína de unirse al ARN modificado con m6A, alterando así su papel en la regulación génica postranscripcional. Estos compuestos interfieren en el mecanismo de reconocimiento o unión de la Ythdc1, lo que provoca cambios en las vías de procesamiento del ARN. Dado que Ythdc1 participa en la modulación del splicing alternativo, la exportación de ARNm del núcleo y la estabilidad de varias especies de ARN, la inhibición de su función puede tener consecuencias significativas en la dinámica celular del ARN. Esta alteración puede dar lugar a efectos generalizados en la expresión génica, particularmente en genes que dependen en gran medida de la modificación m6A para su correcto procesamiento y expresión. Comprender las propiedades estructurales de los inhibidores de Ythdc1 y su afinidad de unión es crucial para diseñar compuestos específicos que se dirijan selectivamente a esta proteína sin afectar a otras proteínas de unión al ARN de la célula.

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