Los inhibidores de XRCC1 consisten en una gama diversa de compuestos que modulan indirectamente la actividad de XRCC1 dirigiéndose a diversas vías de respuesta al daño del ADN y procesos celulares asociados a su función. Estos inhibidores actúan a través de diferentes mecanismos, influyendo en la actividad de XRCC1 mediante la alteración de los elementos de señalización ascendentes o descendentes de las vías en las que participa XRCC1. Compuestos como la camptotequina, el etopósido y el cisplatino ejemplifican esta clase al dirigirse a las topoisomerasas e inducir el entrecruzamiento del ADN, respectivamente. Estas acciones conducen a un aumento de los daños en el ADN, inhibiendo indirectamente XRCC1 al sobrecargar su capacidad de reparación. Del mismo modo, la mitomicina C y la bleomicina, al causar daños complejos en el ADN, y los inhibidores de PARP, al reducir la reparación de roturas de una sola hebra de ADN, desafían indirectamente la eficacia de XRCC1 en la reparación del ADN.
Otros compuestos notables de esta clase son los inhibidores de ATR, ATM, CHK1 y DNA-PKcs, que alteran varios aspectos de la respuesta al daño del ADN y los mecanismos de reparación. Al inhibir estos componentes clave, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la capacidad de XRCC1 para participar eficazmente en los procesos de reparación del ADN. En esencia, los inhibidores de XRCC1 se caracterizan por compuestos con diversos mecanismos de acción, todos ellos convergentes en la modulación de las vías de reparación y respuesta del ADN. Estos inhibidores demuestran la naturaleza interconectada de las redes celulares de reparación del ADN, ya sea porque se dirigen directamente a los elementos previos de la reparación del ADN o porque influyen indirectamente en la actividad de XRCC1 a través de interacciones de señalización y vías cruzadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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