WRN Inhibidores

Los inhibidores comunes del WRN incluyen, entre otros, MIRA-1 CAS 72835-26-8 y Heliquinomicina CAS 178182-49-5.

Los inhibidores de WRN pertenecen a una clase química específica de compuestos que han sido cuidadosamente desarrollados para dirigirse selectivamente y modular la actividad de la helicasa tipo RecQ del síndrome de Werner (WRN). WRN es una enzima multifuncional implicada en varios procesos metabólicos del ADN, incluyendo la replicación, reparación y recombinación del ADN. Desempeña un papel crítico en el mantenimiento de la estabilidad e integridad del genoma, resolviendo estructuras complejas de ADN y asegurando una replicación precisa del ADN. Las mutaciones en el gen WRN están asociadas al síndrome de Werner, un raro trastorno genético caracterizado por el envejecimiento prematuro y un mayor riesgo de enfermedades relacionadas con la edad.

Al interactuar específicamente con el WRN, estos inhibidores pretenden alterar su función normal, como sus actividades helicasa y exonucleasa, esenciales para los procesos de reparación del ADN. Mediante la inhibición del WRN, los investigadores pueden estudiar las funciones específicas del WRN en los mecanismos de reparación del ADN y sus implicaciones en el mantenimiento del genoma. Esta investigación es crucial para profundizar en la intrincada red de vías de reparación del ADN, que son fundamentales para prevenir mutaciones e inestabilidad genómica que pueden conducir al desarrollo de diversas enfermedades, incluido el cáncer. Además, el estudio de los inhibidores del NRW puede tener implicaciones más amplias en la comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes de las condiciones de envejecimiento prematuro y las enfermedades relacionadas con la edad.