Wittig Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-(1,3-Dioxan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium bromide | 69891-92-5 | sc-237849 | 5 g | $58.00 | ||
El bromuro de 2-(1,3-Dioxan-2-il)etiltrifenilfosfonio es un reactivo Wittig especializado caracterizado por su anillo de dioxano único, que mejora la solubilidad y la estabilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta una reactividad distintiva debido a las propiedades de donación de electrones de la fracción de dioxano, lo que facilita la formación de ylides con mayor nucleofilia. Sus propiedades estéricas y electrónicas permiten la síntesis selectiva de alquenos, lo que lo convierte en una herramienta versátil en síntesis orgánica. | ||||||
(2-Hydroxybenzyl)triphenylphosphonium bromide | 70340-04-4 | sc-288152 sc-288152A | 5 g 25 g | $72.00 $280.00 | ||
El bromuro de (2-hidroxibencil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig característico, que destaca por su capacidad para estabilizar la formación de ylidos mediante enlaces de hidrógeno intramoleculares. Esta interacción aumenta la reactividad de la sal de fosfonio, promoviendo la generación eficiente de alqueno. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su perfil electrónico único, permitiendo reacciones selectivas en condiciones suaves. Su masa estérica ayuda a dirigir la formación de alquenos específicos, lo que la convierte en un activo valioso en las vías sintéticas. | ||||||
Diethyl (3-Chlorobenzyl)phosphonate | 78055-64-8 | sc-294313 sc-294313A | 1 g 5 g | $123.00 $357.00 | ||
El (3-clorobencil)fosfonato de dietilo actúa como un reactivo Wittig versátil, caracterizado por su capacidad para facilitar la formación de ylidos gracias a la presencia del grupo clorobencil, que potencia el carácter electrófilo. Este compuesto presenta una reactividad única debido a su átomo de cloro, que retira electrones y modula la nucleofilia del ylido. Sus propiedades estéricas influyen en la selectividad en la síntesis de alquenos, permitiendo estrategias sintéticas a medida en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
(2-Aminobenzyl)triphenylphosphonium bromide | 78133-84-3 | sc-229937 | 1 g | $117.00 | ||
El bromuro de (2-aminobencil)trifenilfosfonio es un reactivo de Wittig característico, que destaca por su capacidad para generar ylides estables mediante la interacción del grupo amino con el centro de fosfonio. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto, derivadas de la fracción de trifenilfosfonio, aumentan su reactividad en la formación de alquenos. La presencia del grupo amino también introduce capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(Benzyloxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 78385-36-1 | sc-234003 | 10 g | $83.00 | ||
El bromuro de (benciloxicarbonilmetil)trifenilfosfonio es un reactivo de Wittig especializado que se caracteriza por su capacidad para formar ylidos altamente reactivos mediante la interacción del grupo benciloxicarbonilmetil con el ion fosfonio. Este compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas, que facilitan la formación selectiva de alquenos. Sus sustituyentes voluminosos pueden influir en las vías de reacción, mejorando la regioselectividad y proporcionando una herramienta versátil para la síntesis orgánica compleja. | ||||||
(4-Ethoxybenzyl)triphenylphosphonium bromide | 82105-88-2 | sc-232646 | 5 g | $23.00 | ||
El bromuro de (4etoxibencil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig característico, notable por su capacidad para generar ylides estables que participan en reacciones de olefinación eficientes. El grupo etoxi mejora la solubilidad y modula los efectos electrónicos, promoviendo una cinética de reacción favorable. Su perfil estérico único permite la formación selectiva de alquenos, lo que permite a los químicos navegar por paisajes de reacción complejos con precisión y control en vías sintéticas. | ||||||
Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-(triphenylphosphoranylidene)acetoacetate | 83961-56-2 | sc-235011 | 5 g | $120.00 | ||
El 4,4,4-trifluoro-2-(trifenilfosforanilideno)acetoacetato de etilo es un reactivo de Wittig especializado que se caracteriza por su fuerte grupo trifluorometilo que atrae electrones, lo que influye significativamente en la reactividad del ylido. Esta característica aumenta la electrofilia de los sustratos carbonílicos, facilitando una olefinación rápida y selectiva. La fracción de trifenilfosfonio contribuye a la estabilidad de la ylida, permitiendo la formación eficaz de alquenos en condiciones suaves, ampliando así el ámbito de las aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyltriphenylphosphonium bromide | 86608-70-0 | sc-237850 | 5 g | $97.00 | ||
El bromuro de 2-(1,3-Dioxolan-2-il)etiltrifenilfosfonio sirve como reactivo Wittig versátil, notable por su anillo dioxolano único que mejora la solubilidad y la estabilidad en varios disolventes. La presencia del grupo trifenilfosfonio estabiliza el ylido, favoreciendo un ataque nucleofílico eficaz sobre compuestos carbonílicos. Este reactivo presenta distintos patrones de reactividad, permitiendo la formación selectiva de alquenos mediante una cinética de reacción controlada, lo que lo convierte en una valiosa herramienta en química orgánica sintética. | ||||||
2-(Triphenylphosphoranylidene)butyraldehyde | 90601-08-4 | sc-223308 | 1 g | $41.00 | ||
El 2-(Trifenilfosforanilideno)butiraldehído es un reactivo de Wittig caracterizado por su capacidad para formar ylides estables debido a la fracción de trifenilfosforanilideno que dona electrones. Esta estabilidad facilita reacciones rápidas y selectivas con compuestos carbonílicos, que conducen a la formación de alquenos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas permiten ajustar con precisión las condiciones de reacción, lo que permite a los químicos obtener altos rendimientos y selectividad en las vías de síntesis. | ||||||
(e,e)-2,4-Heptadienyldiphenylphosphine Oxide | 91575-92-7 | sc-211390 | 100 mg | $300.00 | ||
El óxido de (e,e)-2,4-heptadienildifenilfosfina es un reactivo Wittig versátil, que destaca por su capacidad para generar ylides altamente reactivos mediante la interacción de su sistema de dienos conjugados con el óxido de fosfina. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, que permiten la formación eficiente de alquenos por vías estereoselectivas. Su estructura electrónica distintiva potencia la nucleofilia, promoviendo reacciones rápidas con diversos sustratos carbonílicos al tiempo que minimiza las reacciones secundarias, optimizando así la eficiencia sintética. | ||||||