Wittig Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triphenylphosphonium cyclopentadienide | 29473-30-1 | sc-237365 | 1 g | $210.00 | ||
La ciclopentadienida de trifenilfosfonio actúa como un reactivo Wittig versátil, caracterizado por su única fracción de ciclopentadienida que potencia la formación de ylidos estables. Esta estructura promueve interacciones electrónicas distintas, lo que permite reacciones selectivas con compuestos carbonílicos. Las propiedades estéricas y electrónicas del grupo trifenilfosfonio facilitan los ataques nucleofílicos rápidos, lo que da lugar a una síntesis eficiente de alquenos. Su reactividad y estabilidad contribuyen a su eficacia en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
Benzyltriphenylphosphonium bromide, polymer-bound | 29518-68-1 | sc-254969 | 5 g | $148.00 | ||
El bromuro de benciltrifenilfosfonio, unido a polímeros, es un innovador reactivo de Wittig que se distingue por su soporte polimérico, que mejora la cinética de reacción y facilita el aislamiento del producto. La espina dorsal del polímero proporciona un entorno único para la formación de ylidos, promoviendo interacciones eficientes con sustratos carbonílicos. Esta configuración no sólo estabiliza el ylide, sino que también permite una reactividad controlada, lo que conduce a una alta selectividad en la síntesis de alquenos y mejores rendimientos en reacciones orgánicas complejas. | ||||||
Diethyl (Methoxymethyl)phosphonate | 32806-04-5 | sc-294317 sc-294317A | 5 g 25 g | $176.00 $500.00 | ||
El (metoximetil)fosfonato de dietilo actúa como un reactivo Wittig versátil, caracterizado por su capacidad para formar ylides estables a través de un grupo metoximetilo único. Esta característica aumenta la nucleofilia del reactivo, permitiendo reacciones rápidas y selectivas con compuestos carbonílicos. La presencia del grupo dietilo contribuye a su solubilidad y reactividad, facilitando la formación eficaz de alquenos. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten un ajuste fino de las condiciones de reacción, optimizando los rendimientos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium chloride | 35000-37-4 | sc-255632 | 25 g | $95.00 | ||
El cloruro de (terc-butoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio es un reactivo de Wittig característico, que destaca por su capacidad para generar ylides estables a través del grupo terc-butoxicarbonilo. Esta característica estructural aumenta el impedimento estérico del reactivo, favoreciendo reacciones selectivas con compuestos carbonílicos. La fracción de trifenilfosfonio contribuye a su fuerte carácter electrofílico, facilitando la síntesis eficiente de alquenos y permitiendo un control preciso de la cinética de reacción y la distribución de productos. | ||||||
Diethyl (4-Bromobenzyl)phosphonate | 38186-51-5 | sc-294314 sc-294314A | 5 g 25 g | $176.00 $475.00 | ||
El (4-bromobencil)fosfonato de dietilo es un versátil reactivo de Wittig caracterizado por su capacidad para formar ylides de fosfonio estables, impulsada por el sustituyente bromo, que retira electrones. Este halógeno aumenta la electrofilia del fosfonato, permitiendo reacciones rápidas y selectivas con compuestos carbonílicos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del reactivo facilitan la formación de alquenos con alta regioselectividad, lo que permite un ajuste fino de las vías de reacción y los resultados de los productos. | ||||||
p-Xylylenebis(triphenylphosphonium bromide) | 40817-03-6 | sc-355935 sc-355935A | 25 g 100 g | $90.00 $246.00 | 1 | |
El bromuro de p-xililenobis(trifenilfosfonio) es un reactivo Wittig característico, que destaca por sus centros de fosfonio duales que mejoran la estabilidad del yluro. Los voluminosos grupos de trifenilfosfonio crean un entorno con impedimentos estéricos que favorece las reacciones selectivas con compuestos carbonílicos. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan la formación eficiente de alquenos, mientras que los iones bromuro contribuyen al perfil de reactividad, permitiendo diversas vías sintéticas y resultados regioselectivos. | ||||||
(3-Trimethylsilyl-2-propynyl)triphenylphosphonium bromide | 42134-49-6 | sc-231933 | 5 g | $242.00 | ||
El bromuro de (3-trimetilsilil-2-propinil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig especializado caracterizado por su grupo trimetilsililo único, que mejora la solubilidad y la estabilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a la presencia del grupo propinilo, lo que permite la rápida formación de ylidos y la posterior síntesis de alquenos. Sus propiedades estéricas y electrónicas permiten interacciones selectivas con diversos sustratos carbonílicos, facilitando diversas transformaciones sintéticas y la regioselectividad en la formación de productos. | ||||||
(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 52509-14-5 | sc-222985 sc-222985B sc-222985C sc-222985D | 5 g 100 g 500 g 1 kg | $80.00 $136.00 $408.00 $680.00 | ||
El bromuro de (1,3-Dioxolan-2-ilmetil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig característico, notable por su anillo de dioxolano que contribuye a su perfil de reactividad único. La estructura del compuesto favorece la generación eficiente de ylidos, mejorando la cinética de formación de alquenos. Su capacidad para estabilizar los estados de transición permite reacciones selectivas con compuestos carbonílicos, lo que conduce a una alta regioselectividad y estereoselectividad en aplicaciones sintéticas. El catión fosfonio influye aún más en la reactividad, convirtiéndolo en una herramienta versátil en síntesis orgánica. | ||||||
(tert-Butoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide | 59159-39-6 | sc-236972 | 10 g | $53.00 | ||
El bromuro de (terc-butoxicarbonilmetil)trifenilfosfonio es un reactivo de Wittig especializado caracterizado por su grupo terc-butoxicarbonilo, que mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos. Este compuesto facilita la formación de ylides a través de un mecanismo bien definido, promoviendo reacciones rápidas y selectivas con aldehídos y cetonas. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas permiten la síntesis controlada de alquenos, lo que lo convierte en una opción eficaz para transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
(Formylmethyl)triphenylphosphonium chloride | 62942-43-2 | sc-235216 | 10 g | $40.00 | ||
El cloruro de (formilmetil)trifenilfosfonio es un reactivo Wittig característico, notable por su capacidad para generar ylides altamente reactivos. La presencia del grupo formilo introduce efectos electrónicos únicos, potenciando la nucleofilia y facilitando la formación eficiente de alquenos. Su perfil de reactividad permite transformaciones selectivas, mientras que la fracción de trifenilfosfonio contribuye a la estabilidad y solubilidad en diversos medios orgánicos, promoviendo diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||