VZV thymidine kinase Activadores
Los activadores comunes de la timidina quinasa del VVZ incluyen, entre otros, Valaciclovir CAS 124832-26-4, Idoxuridina CAS 54-42-2, Trifluorotimidina CAS 70-00-8 y Vidarabina CAS 5536-17-4.
Los activadores de la timidina quinasa del VVZ pertenecen a una clase química distintiva que desempeña un papel fundamental en virología y biología molecular. Las timidina quinasas son enzimas responsables de la fosforilación de la timidina, un nucleósido presente en el ADN. En el contexto del VVZ, que significa virus de la varicela-zoster, los activadores de la timidina quinasa se refieren a un grupo específico de compuestos o moléculas que tienen la capacidad única de estimular y potenciar la actividad de la enzima timidina quinasa asociada al virus de la varicela-zoster. Esta enzima es vital para el proceso de replicación viral. Cuando se activa la enzima timidina quinasa del VVZ, cataliza la fosforilación de la timidina, facilitando la incorporación de timidina trifosfato al ADN vírico durante el ciclo de replicación. Esto, a su vez, ayuda a la producción de progenie viral, permitiendo que el virus se replique y propague eficientemente dentro de su organismo huésped.
Los activadores de la timidina quinasa del VVZ van más allá de su papel en virología. Sirven como herramientas importantes en la investigación científica y el diagnóstico. Mediante la manipulación y el estudio de la actividad de la timidina quinasa, los investigadores pueden obtener información valiosa sobre la biología del virus de la varicela-zoster y otros virus relacionados. Además, estos activadores son esenciales para el desarrollo de diversas técnicas de laboratorio, incluidos los estudios de expresión génica viral y la construcción de vectores virales recombinantes.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
El valaciclovir es un profármaco que se convierte en aciclovir en el organismo. Depende de la actividad de la timidina quinasa del VVZ para ser fosforilada posteriormente, facilitando la inhibición selectiva de la ADN polimerasa viral. | ||||||
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
La idoxuridina es un análogo halogenado de la pirimidina que, aunque no es activado exclusivamente por la timidina quinasa del VVZ, es más eficaz en presencia de la proteína, lo que sugiere que la fosforilación por la quinasa potencia su actividad antiviral. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorotimidina es un análogo fluorado de la pirimidina que se incorpora al ADN viral, y sus efectos antivirales pueden potenciarse por fosforilación a través de la timidina quinasa del VVZ, lo que indica el papel de la quinasa en la activación del fármaco. | ||||||
Vidarabine | 5536-17-4 | sc-205881 sc-205881A | 100 mg 500 mg | $52.00 $137.00 | 1 | |
La vidarabina es un análogo de la adenosina que, cuando es fosforilada por la timidina quinasa del VVZ, interfiere en la síntesis del ADN viral, lo que ilustra la función de la enzima en la activación de los agentes antivirales nucleósidos. | ||||||