VSIG1 Activadores

Los activadores VSIG1 comunes incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el PMA CAS 16561-29-8, la ionomycina CAS 56092-82-1, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9 y la insulina CAS 11061-68-0.

La actividad funcional de VSIG1 puede verse influida por diversos compuestos químicos dirigidos a vías bioquímicas específicas. Los compuestos que elevan los niveles intracelulares de AMPc sirven para activar la proteína cinasa A (PKA), que puede fosforilar proteínas diana, afectando potencialmente a los mecanismos de señalización dependientes de la fosforilación asociados a VSIG1. Del mismo modo, los agentes que estimulan los receptores beta-adrenérgicos conducen a la activación de la adenilato ciclasa, aumentando posteriormente los niveles de AMPc y activando la PKA, con posibles efectos descendentes sobre la actividad de VSIG1. Además, los ionóforos de calcio elevan el calcio intracelular, lo que puede activar las quinasas y fosfatasas dependientes del calcio, modulando así el estado de fosforilación o las interacciones proteicas de VSIG1. Además, los inhibidores de la fosfodiesterasa 5 aumentan los niveles de GMPc, que a su vez pueden activar las proteínas cinasas dependientes de GMPc, lo que podría influir en el estado de fosforilación y, por tanto, en la actividad funcional de VSIG1.

Además, la activación de la proteína quinasa C (PKC) a través de ciertos activadores puede conducir a la fosforilación de proteínas que pueden interactuar con VSIG1, alterando potencialmente su actividad a través de estas interacciones proteína-proteína. La vía de señalización de la insulina, tras su activación, implica la vía PI3K/Akt, donde Akt puede fosforilar varias dianas que podrían modular la actividad de VSIG1. Las moléculas de señalización oxidativa pueden alterar la actividad de las proteínas tirosina fosfatasas y quinasas, lo que a su vez puede afectar al estado de fosforilación y, por tanto, a la actividad de VSIG1. Del mismo modo, la liberación de óxido nítrico por determinados donantes puede activar la guanilato ciclasa, aumentando así los niveles de GMPc y activando las proteínas cinasas dependientes de GMPc, que pueden influir en la actividad de VSIG1 a través de mecanismos de fosforilación. El uso de análogos del AMPc permeables a las células también sirve para activar la PKA, que podría entonces afectar a las proteínas que regulan la VSIG1, conduciendo a su activación. Por último, la inhibición de proteínas fosfatasas como PP1 y PP2A mediante toxinas específicas aumenta los niveles de fosforilación de las proteínas celulares, lo que podría cambiar la actividad de VSIG1 a través de modificaciones en las interacciones proteína-proteína o en su estado de fosforilación.