Date published: 2025-10-13

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Vmn2r74 Inhibidores

Inhibidores comunes Vmn2r74 incluyen, pero no se limitan a ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, forskolina CAS 66575-29-9, butirato de sodio CAS 156-54-7, tricostatina A CAS 58880-19-6 y β-estradiol CAS 50-28-2.

Los inhibidores de Vmn2r74 representarían una clase de moléculas diseñadas específicamente para bloquear la actividad del receptor Vmn2r74, que se supone que forma parte de la familia de receptores vomeronasales de tipo 2. Estos receptores suelen participar en la detección de feromonas y otras quimoseñales en el órgano vomeronasal de los animales, desempeñando un papel crucial en la mediación de comportamientos sociales y reproductivos instintivos. Los inhibidores dirigidos a Vmn2r74 estarían finamente sintonizados para unirse selectivamente a este receptor, impidiéndole interactuar con sus ligandos naturales. La unión de estos inhibidores podría ser competitiva, ocupando el sitio de unión del ligando, o no competitiva, uniéndose a una parte diferente del receptor y causando un cambio conformacional que reduce su capacidad de unirse a sus ligandos.

El desarrollo y perfeccionamiento de inhibidores de Vmn2r74 sería un proceso complejo, que comenzaría con un análisis estructural detallado del receptor. Podrían emplearse técnicas de imagen avanzadas, como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica, para determinar la estructura tridimensional del receptor e identificar los posibles sitios de unión de los inhibidores. Una vez localizados estos sitios, podría emplearse una combinación de diseño racional de fármacos y cribado de alto rendimiento para identificar moléculas capaces de unirse al receptor con gran afinidad y especificidad. Estos inhibidores podrían ser pequeñas moléculas con una estructura muy similar a la de los ligandos naturales del Vmn2r74 o, alternativamente, moléculas que estabilicen el receptor en un estado inactivo. El estudio de los efectos de la inhibición del Vmn2r74 permitiría comprender mejor las funciones fisiológicas y conductuales mediadas por este receptor.

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