Vmn2r60 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn2r60 incluyen, entre otros, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Los Vmn2r60 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversas interacciones moleculares con componentes de las vías de señalización celular. Olmutinib, gefitinib, erlotinib y lapatinib son ejemplos de inhibidores dirigidos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear la vía del EGFR, estos inhibidores pueden interferir con los eventos de señalización descendentes en los que está implicado Vmn2r60. Olmutinib, en concreto, se une al dominio tirosina quinasa del EGFR, lo que provoca el cese de las respuestas celulares mediadas por el EGFR de las que Vmn2r60 puede formar parte. Del mismo modo, gefitinib y erlotinib también inhiben la actividad cinasa del EGFR, reduciendo así los procesos de transducción de señales asociados a Vmn2r60. Lapatinib amplía esta acción inhibiendo además la tirosina cinasa HER2/neu, que está implicada en vías que podrían cruzarse con la función de Vmn2r60.
El sorafenib, el sunitinib y el pazopanib actúan sobre múltiples proteínas tirosina cinasas, como las cinasas VEGFR, PDGFR, c-Kit y Raf. La inhibición de estas quinasas por el sorafenib, por ejemplo, puede conducir a una disminución de la actividad de señalización en la que Vmn2r60 puede desempeñar un papel. El sunitinib y el pazopanib, al obstaculizar la actividad cinasa del VEGFR y el PDGFR, pueden interrumpir las vías de angiogénesis y proliferación celular potencialmente vinculadas al Vmn2r60. Dasatinib amplía el espectro de inhibición al dirigirse contra las quinasas de la familia BCR-ABL y Src, que podrían afectar indirectamente a la señalización de Vmn2r60. Vandetanib y axitinib, al inhibir sus respectivas dianas (VEGFR, EGFR y RET en el caso de vandetanib y VEGFR en el caso de axitinib), también contribuyen a disminuir la capacidad de señalización de Vmn2r60. El crizotinib y el nilotinib amplían aún más la lista de inhibidores al dirigirse contra las tirosina quinasas ALK, ROS1 y BCR-ABL, respectivamente, que pueden alterar las vías asociadas a Vmn2r60, dando lugar a una menor actividad de señalización de esta proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) tirosina quinasa, que podría estar implicado en la vía de señalización de Vmn2r60. Al inhibir el EGFR, el gefitinib podría reducir la transducción de señales mediada por el Vmn2r60. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor de la tirosina quinasa EGFR que puede impedir las vías de señalización descendentes en las que Vmn2r60 puede desempeñar un papel. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de los procesos dependientes de Vmn2r60. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib puede inhibir las tirosina quinasas EGFR y HER2/neu. HER2/neu forma parte de vías que podrían cruzarse con la función de Vmn2r60, y su inhibición podría conducir a una reducción de la actividad de Vmn2r60. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples proteínas tirosina quinasas, como las quinasas VEGFR, PDGFR y Raf. Estas vías pueden interactuar con los procesos de señalización en los que interviene Vmn2r60, y su inhibición podría disminuir la señalización de Vmn2r60. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib inhibe los receptores tirosina quinasas, incluidos el PDGFR y el VEGFR, que forman parte de las vías de la angiogénesis y la proliferación celular que podrían estar relacionadas con la señalización del Vmn2r60, disminuyendo potencialmente su actividad. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro que afecta a las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir estas quinasas, puede inhibir indirectamente las vías de señalización en las que participa el Vmn2r60, lo que provocaría una disminución de su actividad funcional. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET. Al inhibir estas quinasas, podría limitar la capacidad de señalización de las vías de las que forma parte el Vmn2r60, lo que provocaría una inhibición funcional. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor de múltiples tirosina quinasas, entre ellas VEGFR, PDGFR y c-Kit. Estas quinasas forman parte de redes de señalización en las que podría estar implicado el Vmn2r60, y su inhibición podría reducir la eficacia de señalización del Vmn2r60. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, que podría estar vinculada a vías en las que interviene Vmn2r60. Al inhibir BCR-ABL, nilotinib podría causar una disminución de la señalización asociada a Vmn2r60. | ||||||