Date published: 2025-11-6

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Vmn2r39 Activadores

Los Activadores Vmn2r39 comunes incluyen, entre otros, el Fluoruro de Sodio CAS 7681-49-4, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Clorhidrato de Isoproterenol CAS 51-30-9, la Histamina, base libre CAS 51-45-6 y el Ácido L-Glutámico CAS 56-86-0.

Los activadores químicos de Vmn2r39 pueden iniciar una cascada de acontecimientos celulares que conducen a su activación a través de diversas vías de señalización. El fluoruro de sodio es uno de estos activadores, conocido por activar las vías de señalización de la proteína G, que forman parte integral de la transducción de señales mediada por GPCR. Esto promueve la activación del Vmn2r39 al potenciar la respuesta de las cascadas de señalización celular a las que pertenece. La forskolina, por su parte, eleva los niveles de AMPc intracelular, activando posteriormente la proteína cinasa A (PKA). A continuación, la PKA fosforila las dianas corriente abajo que forman parte de la vía de señalización del Vmn2r39. Del mismo modo, el isoproterenol, como agonista beta-adrenérgico, aumenta el AMPc en la célula, que luego activa la PKA, culminando en la activación del Vmn2r39. La histamina y el ácido glutámico activan sus respectivos receptores, lo que puede conducir a un aumento de los niveles de calcio intracelular, activando el Vmn2r39 a través de las vías de señalización del calcio.

El carbachol actúa como un análogo de la acetilcolina, dirigiéndose a los receptores muscarínicos de acetilcolina, lo que puede provocar un aumento del calcio intracelular y/o del AMPc, y ambos pueden activar el Vmn2r39. La norepinefrina, a través de su compromiso con los receptores adrenérgicos, también puede elevar los niveles intracelulares de AMPc o calcio, desencadenando vías de señalización que implican Vmn2r39. La serotonina y la dopamina, al unirse a sus respectivos receptores, desencadenan vías que aumentan el AMPc intracelular, que es una señal para que la PKA se active y conduzca a la activación del Vmn2r39. El trifosfato de adenosina (ATP) activa los receptores purinérgicos P2X, lo que se traduce directamente en un aumento del calcio intracelular, que desempeña un papel fundamental en la activación del Vmn2r39. El IBMX, al inhibir las fosfodiesterasas, impide la descomposición del AMPc, asegurando que la PKA permanezca activa y contribuyendo así a la activación del Vmn2r39. Por último, el cloruro de calcio sirve como fuente externa de iones de calcio que, al entrar en la célula, pueden activar el Vmn2r39 al interactuar con las vías de señalización dependientes del calcio. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus acciones específicas sobre la señalización celular, garantiza la activación funcional de Vmn2r39.

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