Vmn2r103 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r103 incluyen, pero no se limitan a Quinina CAS 130-95-0, Cloroquina CAS 54-05-7, Lidocaína CAS 137-58-6, Verapamilo CAS 52-53-9 y Propranolol CAS 525-66-6.
Los inhibidores de Vmn2r103 pertenecen a un grupo de agentes químicos diseñados para interactuar con el receptor Vmn2r103. El Vmn2r103 es uno de los muchos receptores de la familia de los receptores Vomeronasales de tipo 2 (V2R), que son una subclase de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Estos receptores están típicamente implicados en la detección de feromonas, compuestos que sirven como señales químicas entre individuos de la misma especie, afectando a diversas respuestas fisiológicas y de comportamiento. Los V2R se encuentran predominantemente en el órgano vomeronasal (OVN) del sistema olfativo, que está particularmente bien desarrollado en muchos vertebrados y participa en la detección de feromonas no volátiles. El receptor Vmn2r103, al igual que otros miembros de su familia, participa en el complejo proceso de quimiosensación, en el que se une a ligandos específicos que suelen estar relacionados con señales de comunicación social. Los inhibidores de Vmn2r103 son moléculas que pueden unirse a este receptor y bloquear su interacción con sus ligandos naturales, inhibiendo así las vías habituales de transducción de señales que seguirían a la activación del receptor.
El desarrollo de inhibidores de Vmn2r103 surge de una intrincada comprensión del reconocimiento molecular y la afinidad de unión. Estos inhibidores se diseñan basándose en la estructura del receptor y en la naturaleza química de su dominio de unión al ligando. La especificidad de los inhibidores de Vmn2r103 es crítica; deben unirse selectivamente al receptor Vmn2r103 sin afectar significativamente a otros receptores, especialmente a los de la misma familia, para evitar efectos no deseados. Esta especificidad se consigue mediante un examen cuidadoso del sitio de unión del receptor y el diseño de moléculas que puedan competir eficazmente con los ligandos naturales. La interacción entre el receptor Vmn2r103 y sus inhibidores suele implicar una combinación de fuerzas no covalentes, como enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que en conjunto contribuyen a la afinidad y selectividad de los inhibidores. Mediante la modulación de la actividad del receptor, los inhibidores del Vmn2r103 pueden influir en la función normal del receptor, que tiene su origen en la cascada bioquímica de acontecimientos desencadenados por las interacciones ligando-receptor.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinina es un compuesto natural conocido por afectar a la vía de señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Al unirse y estabilizar la conformación inactiva de ciertos GPCR, la quinina puede inhibir indirectamente el Vmn2r103, que es un miembro de la familia GPCR, lo que conduce a una disminución de la actividad del receptor. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La cloroquina, estructuralmente relacionada con la quinina, también afecta a la señalización GPCR. Puede bloquear los canales iónicos asociados al GPCR o alterar la conformación del receptor, reduciendo potencialmente la actividad funcional de Vmn2r103 al impedir su respuesta adecuada a los ligandos. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaína puede bloquear los canales de sodio activados por voltaje, que son esenciales para la propagación del potencial de acción en las neuronas. Al inhibir estos canales, la lidocaína podría disminuir la actividad neuronal que modula las vías de señalización en las que participa Vmn2r103. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede reducir los niveles de calcio intracelular. Dado que la señalización GPCR, incluida la actividad de Vmn2r103, a menudo da lugar a efectos intracelulares mediados por el calcio, el verapamilo puede inhibir indirectamente Vmn2r103 disminuyendo las cascadas de señalización dependientes del calcio. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol es un antagonista del receptor beta-adrenérgico que puede interferir en la señalización GPCR. Aunque no es específico del Vmn2r103, puede reducir la señalización excitatoria global dentro de las vías en las que participa el Vmn2r103, lo que conduce a una disminución de la actividad del receptor. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
El losartán es un antagonista del receptor de la angiotensina II que inhibe la señalización GPCR. Al bloquear esta vía específica, el losartán puede disminuir indirectamente la actividad funcional de otros GPCR, incluido el Vmn2r103, modulando el entorno celular del receptor. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimetidina, un antagonista de los receptores H2 de la histamina, puede inhibir la secreción de ácido gástrico relacionada con los GPCR. Aunque su acción primaria no es sobre Vmn2r103, la alteración de las vías mediadas por GPCR podría dar lugar a una disminución de la señalización de Vmn2r103 debido a cambios en las condiciones celulares. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
El ondansetrón es un antagonista del receptor 5-HT3 de la serotonina que influye en la señalización de los GPCR. Al inhibir una de las vías GPCR, podría influir indirectamente en la actividad de Vmn2r103 al alterar el entorno de señalización del receptor. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
La atropina, un antagonista competitivo de los receptores muscarínicos de la acetilcolina, puede inhibir indirectamente el Vmn2r103 modulando las vías de señalización de los GPCR. Esto puede conducir a una reducción de la funcionalidad de Vmn2r103 debido a la interacción cruzada entre las vías GPCR. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La difenhidramina es un antihistamínico que bloquea los receptores de histamina H1, otra clase de GPCR. Al inhibir estos receptores, podría influir indirectamente en el entorno de señalización de Vmn2r103, provocando una disminución de la actividad. | ||||||