Vmn1r221 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Vmn1r221 incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Cimetidina CAS 51481-61-9, Ondansetrón CAS 99614-02-5, Forskolina CAS 66575-29-9 y Verapamilo CAS 52-53-9.
Los inhibidores del Vmn1r221 son compuestos químicos que se dirigen al receptor Vmn1r221 e inhiben su actividad. El receptor Vmn1r221 forma parte de la familia de receptores vomeronasales de tipo 1 (Vmn1r), que es un gran grupo de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) implicados principalmente en la detección de feromonas y señales químicas en determinadas especies. Este receptor se expresa en el órgano vomeronasal (OVN), responsable de la detección de señales químicas esenciales para los comportamientos sociales y reproductivos de los animales. La estructura de los inhibidores de Vmn1r221 suele adaptarse al sitio de unión del receptor, bloqueando la interacción entre Vmn1r221 y sus ligandos naturales. Estos inhibidores son herramientas importantes para estudiar los procesos biológicos mediados por la familia Vmn1r y para comprender cómo se regulan las vías de señalización química.
El diseño de los inhibidores de Vmn1r221 implica una combinación de modelado computacional y biología estructural para predecir cómo interactuarán estos compuestos con el receptor. Los inhibidores pueden variar en tamaño, polaridad y flexibilidad molecular, dependiendo de las características específicas del sitio activo del receptor Vmn1r221. Estos compuestos se utilizan habitualmente en ensayos bioquímicos para diseccionar el papel del Vmn1r221 en la señalización celular, las interacciones proteínicas y la activación del receptor. Además, proporcionan información valiosa sobre la arquitectura molecular de los receptores GPCR y sobre cómo la unión del ligando puede influir en la conformación y función del receptor. Al modular la actividad del Vmn1r221, estos inhibidores sirven como herramientas esenciales para la investigación de la biología de los receptores, las cascadas de señalización y el campo más amplio de la comunicación química dentro de los organismos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranolol 525-66-6 Antagonista del receptor beta-adrenérgico que puede modular la señalización GPCR, posiblemente afectando indirectamente a Vmn1r221. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Cimetidina 51481-61-9 Antagonista del receptor H2 de la histamina, puede alterar los procesos mediados por GPCR, impactando potencialmente en Vmn1r221. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetrón | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin 66575-29-9 Activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc que podría modular la señalización GPCR que afecta a Vmn1r221. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueante de los canales de calcio, podría afectar a las vías de señalización del calcio, potencialmente relacionadas con Vmn1r221. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 19545-26-7 inhibidor de PI3K, podría afectar a las vías de señalización aguas abajo que podrían afectar a la función de Vmn1r221. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
Haloperidol 52-86-8 Antagonista de los receptores dopaminérgicos, podría influir en las vías de señalización mediadas por GPCR relacionadas con Vmn1r221. | ||||||