Vitaminas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(+)-α-Tocopherol | 59-02-9 | sc-214454 sc-214454A sc-214454B | 10 g 25 g 100 g | $42.00 $61.00 $138.00 | ||
El (+)-α-tocoferol, una forma destacada de vitamina E, se caracteriza por su capacidad para integrarse en entornos lipídicos, donde estabiliza las membranas y previene la peroxidación lipídica. Su naturaleza hidrofóbica le permite interactuar favorablemente con los ácidos grasos, mejorando la integridad de las membranas. Además, el (+)-α-tocoferol influye en la expresión génica relacionada con la defensa antioxidante, contribuyendo a las vías de señalización celular que regulan las respuestas al estrés oxidativo y promueven la salud celular en general. | ||||||
13-cis-Vitamin A Palmitate | 26771-20-0 | sc-507136 sc-507136A sc-507136B sc-507136C | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg | $600.00 $1115.00 $2020.00 $3713.00 | ||
El palmitato de 13-cis-vitamina A es un derivado retinoide conocido por su configuración isomérica única, que influye en su interacción con las proteínas celulares de unión al ácido retinoico. Este compuesto presenta propiedades fotoquímicas distintas, lo que le permite absorber la luz y participar en procesos fotorreactivos. Su esterificación en palmitato mejora la solubilidad en lípidos, facilitando la penetración en las membranas e influyendo en los mecanismos de captación celular. Además, desempeña un papel en la modulación de la expresión génica a través de vías específicas de unión a receptores. | ||||||
α-Carotene | 7488-99-5 | sc-358725 | 10 mg | $570.00 | 14 | |
El α-caroteno, un carotenoide vital, presenta propiedades antioxidantes únicas gracias a su capacidad para apagar el oxígeno singlete y eliminar los radicales libres, protegiendo así los componentes celulares del daño oxidativo. Su naturaleza lipofílica facilita su incorporación a las membranas lipídicas, donde puede modular la fluidez de la membrana y favorecer la fotoprotección. Además, el α-caroteno es un precursor del retinol, que interviene en vías metabólicas que influyen en la visión y la salud de la piel, lo que pone de manifiesto su papel polifacético en los sistemas biológicos. | ||||||
Clonixin | 17737-65-4 | sc-358101 sc-358101A | 100 mg 1 g | $196.00 $600.00 | ||
La clonixina, un derivado de la estructura de los aminoácidos, presenta interacciones intrigantes dentro de las vías metabólicas. Su configuración única le permite participar en enlaces de hidrógeno, mejorando su estabilidad en diversos entornos. Este compuesto participa en reacciones enzimáticas específicas, influyendo en la cinética de conversión de sustratos. Las características de solubilidad de la clonixina permiten una difusión eficaz a través de las membranas lipídicas, lo que facilita su papel en los procesos celulares y la regulación metabólica. | ||||||
Pyridoxine | 65-23-6 | sc-507580 | 5 g | $77.00 | ||
Folic Acid-d4 | 171777-72-3 | sc-211541 | 0.5 mg | $656.00 | ||
El ácido fólico-d4, una forma deuterada del folato, desempeña un papel crucial en el metabolismo de un carbono, participando en la síntesis de nucleótidos y aminoácidos. Su etiquetado isotópico único permite un mejor seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre la dinámica celular del folato. Las interacciones del compuesto con enzimas implicadas en reacciones de metilación ponen de relieve su importancia en la regulación de la expresión génica y la proliferación celular, mostrando su intrincado papel en las rutas metabólicas. | ||||||
Folinic Acid | 58-05-9 | sc-337846A sc-337846B sc-337846 | 5 mg 25 mg 100 mg | $110.00 $291.00 $592.00 | ||
El ácido folínico, una forma reducida del folato, forma parte integrante de diversos procesos bioquímicos, especialmente en la conversión de homocisteína en metionina. Su estructura única le permite participar fácilmente en reacciones enzimáticas, mejorando la eficacia de la transferencia de carbono. Este compuesto también presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que facilita su transporte a través de las membranas celulares. Además, sus interacciones con cofactores específicos pueden modular la actividad enzimática, influyendo en el flujo metabólico en vías críticas. | ||||||
Dihydrovitamin K1 | 572-96-3 | sc-211340 | 1 mg | $320.00 | ||
La dihidrovitamina K1 es un compuesto único que desempeña un papel crucial en la regulación del metabolismo del calcio y la coagulación sanguínea. Su estructura permite interacciones específicas con proteínas implicadas en estas vías, lo que aumenta su afinidad por los sitios de unión. La reactividad del compuesto se ve influida por sus regiones ricas en electrones, que facilitan las interacciones con los iones metálicos. Además, la solubilidad de la Dihidrovitamina K1 en lípidos ayuda a su transporte a través de las membranas celulares, promoviendo su eficacia biológica. | ||||||
D-Pantethine | 16816-67-4 | sc-252658 sc-252658A sc-252658B sc-252658C sc-252658D sc-252658E sc-252658F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $42.00 $76.00 $112.00 $204.00 $614.00 $1336.00 $4090.00 | ||
La D-pantetina, un derivado del ácido pantoténico, desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de la coenzima A, esencial para el metabolismo de los ácidos grasos. Su estructura única permite una unión eficaz a los grupos acilo, facilitando la transferencia de acil-metilos en las vías metabólicas. Este compuesto también participa en las reacciones redox, influyendo en la dinámica energética celular. Además, la solubilidad de la D-Pantetina en agua aumenta su biodisponibilidad, favoreciendo sus interacciones en diversos sistemas bioquímicos. | ||||||
Menaquinone 8 | 523-38-6 | sc-215296 | 100 µg | $572.00 | ||
La menaquinona 8, una forma de vitamina K, forma parte integrante de la síntesis de proteínas que regulan diversos procesos biológicos. Su cadena lateral única mejora sus propiedades hidrófobas, lo que permite una incorporación eficaz a las membranas celulares. Esta solubilidad en lípidos facilita su papel en las reacciones de transferencia de electrones, cruciales para el metabolismo energético. La menaquinona 8 también presenta interacciones distintivas con las enzimas, influyendo en su actividad y estabilidad, lo que repercute en las vías metabólicas. | ||||||