Los inhibidores de la VE-cadherina pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la regulación de la adhesión celular y las interacciones célula-célula dentro de los tejidos. Estos inhibidores se dirigen a la VE-cadherina, que es una proteína transmembrana perteneciente a la superfamilia de las cadherinas. La VE-cadherina, también conocida como cadherina endotelial vascular, se encuentra principalmente en las células endoteliales que recubren los vasos sanguíneos. Su papel fundamental es mediar en la adhesión célula-célula mediante interacciones dependientes del calcio. Esta proteína es crucial para mantener la integridad estructural de los vasos sanguíneos y promover la función de barrera.
La clase química de los inhibidores de la cadherina VE abarca una gama diversa de compuestos diseñados para modular la adhesión mediada por la cadherina VE. Estos inhibidores actúan interfiriendo en la unión homofílica entre moléculas adyacentes de VE-cadherina, lo que en última instancia provoca una alteración de la adhesión celular. Al bloquear estas interacciones, los inhibidores de la VE-cadherina tienen la capacidad de influir en la permeabilidad de las capas de células endoteliales, lo que puede tener implicaciones significativas en diversos procesos fisiológicos y patológicos. La diversidad estructural dentro de esta clase permite el desarrollo de compuestos con distintas potencias y especificidades, lo que permite a los investigadores explorar los entresijos de la regulación de la adhesión celular y sus efectos derivados. Comprender los mecanismos por los que estos inhibidores afectan a la adhesión mediada por la VE-cadherina puede aportar valiosos conocimientos sobre la biología fundamental de las células endoteliales vasculares y la integridad de los tejidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Inhibe la ve-cadherina al interferir en su interacción con la β-catenina. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
Modula la función de la ve-cadherina y disminuye la adhesión celular. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Actúa como inhibidor de la Rho-quinasa, afectando a la dinámica de la ve-cadherina. | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
Interrumpe la adhesión celular mediada por ve-cadherina a través de β-catenina. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Bloquea la adhesión de la ve-cadherina dirigiéndose a la GTPasa Cdc42. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Altera la función de la ve-cadherina mediante la inhibición de la cinasa de adhesión focal. | ||||||